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Análisis autonómico de necesidades socio-sanitarias de las personas con enfermedades poco frecuentes: la demora diagnóstica 2019

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Ancochea, A., et al., Análisis autonómico de necesidades socio-sanitarias de las personas con enfermedades poco frecuentes: la demora diagnóstica 2019. Madrid, Federación Española de Enfermedades Raras, 2019, 18 p.
Ref. 548155
অবস্থান: CEDID Archivo / DFB Archivo
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Palabras clave:
Atención sociosanitaria, Atención sanitaria, Datos estadísticos, Diagnóstico, Discapacidad, Enfermedades raras, Política sanitaria, Estudio de necesidades, Efectos, Autonomías, España
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Este informe es el resultado de la II Fase de la actualización del Estudio ENSERio. En él se realiza un análisis autonómico de las necesidades socio-sanitarias de las personas con enfermedades poco frecuentes y, concretamente, se ha puesto la mirada en la demora del diagnóstico. En esta ocasión se ha conseguido un total de 1754 cuestionarios, 178 más que en la primera fase de recogida de datos que se realizó en el 2016 y 2017, y se ha conseguido representar a cinco comunidades autónomas más, representando a País Vasco, Aragón, Castilla-La Mancha, Región de Murcia y Extremadura. Gracias al análisis se ha podido concluir que el retraso diagnóstico tiene correlación con la Comunidad Autónoma de procedencia, el conocimiento sobre los Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) y con la región a la que el paciente se desplaza para poder obtener una respuesta final.

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