Estrategia en Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud
Guardado en:
Estrategia en Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud. Madrid, Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, 2014, 92 p.
Ref.
194569
Localización:
DFB Archivo / SIIS Archivo
Palabras clave:
Atención sanitaria, Atención sociosanitaria, Detección precoz, Diagnóstico precoz, Discapacidad, Enfermedades raras, Formación, Investigación, Planificación, Política sanitaria, Prevención, Recomendaciones, Sanidad, Terapia, España
Atención sanitaria, Atención sociosanitaria, Detección precoz, Diagnóstico precoz, Discapacidad, Enfermedades raras, Formación, Investigación, Planificación, Política sanitaria, Prevención, Recomendaciones, Sanidad, Terapia, España
Resumen:
Informe que recoge los resultados de la evaluación de la Estrategia en Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud, aprobada por el Consejo Interterritorial en junio de 2009. Esta evaluación ha sido llevada a cabo por el Comité de Seguimiento y Evaluación con datos recogidos a 30 de junio de 2011, fecha en que se cumplieron los dos años de aprobación de la Estrategia. Se ha evaluado la consecución de los siguientes objetivos: información sobre enfermedades raras, prevención y diagnóstico precoz, atención sanitaria, terapias, atención sociosanitaria, investigación y formación.
Informe que recoge los resultados de la evaluación de la Estrategia en Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud, aprobada por el Consejo Interterritorial en junio de 2009. Esta evaluación ha sido llevada a cabo por el Comité de Seguimiento y Evaluación con datos recogidos a 30 de junio de 2011, fecha en que se cumplieron los dos años de aprobación de la Estrategia. Se ha evaluado la consecución de los siguientes objetivos: información sobre enfermedades raras, prevención y diagnóstico precoz, atención sanitaria, terapias, atención sociosanitaria, investigación y formación.