TRISOMIE 14 PROXIMALE.ETUDE CLINIQUE ET CYTOGENETIQUE. A PROPOS D'UNE NOUVELLE OBSERVATION

Tallennettuna:

Bibliografiset tiedot
Päätekijä:	FAUGERAS, C.
Muut tekijät:	BARTHE, D.
Aineistotyyppi:	Journal Article
Kieli:	ranska
Aiheet:	Anomalías cromosómicas Discapacidad Discapacidad intelectual Acción social Documental
Tagit:	Lisää tagi Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!

Samankaltaisia teoksia: TRISOMIE 14 PROXIMALE.ETUDE CLINIQUE ET CYTOGENETIQUE. A PROPOS D'UNE NOUVELLE OBSERVATION

Pikavilkaisu
PRE-ECLAMPSIA AND TRISOMY 13
Pikavilkaisu
TRISOMIE 6P PAR TRANSLOCATION T(6 / 12) SURVENUE "DE NOVO"
Pikavilkaisu
TRISOMY 22 AND INTERSEX
Pikavilkaisu
LE SYNDROME TRISOMIE POUR LA PARTIE TERMINALE DU BRAS LONG DU CHROMOSOME 4
Pikavilkaisu
PARTIAL TRISOMY 2p
Pikavilkaisu
PARTIAL TRISOMY 3q (3q25- qter) SYNDROME IN TWO SIBLINGS
Pikavilkaisu
THE TRISOMY (5)(Q31-QTER)SINDROME: STUDY OF A FAMILY WITH A T(5:14) TRANSLOCATION
Pikavilkaisu
DEUX NOUVELLES OBSERVATIONS DE CHROMOSOME 14 EN ANNEAU
Pikavilkaisu
TRISOMY AND AGE AT MENOPAUSE: PREDICTED ASSOCIATION GIVEN A LINK WITH RATE OF OOCYTE ATRESIA
Pikavilkaisu
TRISOMY 12P MOSAICISM SYNDROME
Pikavilkaisu
TRISOMY 21: CAUSES AND CONSEQUENCES. EN: INTERNATIONAL REVIEW OF RESEARCH IN MENTAL RETARDATION
Pikavilkaisu
A PROPOS DU DEPISTAGE PRENATAL: CRUELS DILEMMES
Pikavilkaisu
ATYPICAL DOWN SYNDROME PHENOTYPE WITH SEVERE DEVELOPMENTAL DELAY, HYPERTONIA, AND SEIZURES IN A CHILD WITH TRANSLOCATION TRISOMY 21
Pikavilkaisu
ATLAS DE LAS ENFERMEDADES CROMOSOMICAS
Pikavilkaisu
GENETICA ELEMENTAL
Pikavilkaisu
Autism, language and communication in children with sex chromosome trisomies
Pikavilkaisu
SINDROME DE MECKEL-GRUBER: RECURRENCIA DE UN CASO
Pikavilkaisu
TRISOMIA 4P EN UNA FAMILIA CON TRANSLOCACION T (3,4)
Pikavilkaisu
DIAGNOSIS AND TREATMENT OF A CHILD WITH X-POLYSOMY
Pikavilkaisu
CLINICAL ATLAS OF HUMAN CHROMOSOMES
Pikavilkaisu
UNE EXPERIENCE DE 15 ANNEES EN CONSEIL GENETIQUE. LES ANOMALIES CHROMOSOMIQUES CONSTITUTIONNELLES. COMMENT LES INTERPRETER?
Pikavilkaisu
Reordenamientos cromosómicos complejos (CCRs): presentación de un nuevo caso con 5 puntos de rotura entre los cromosomas 4 y 8
Pikavilkaisu
Síndrome de Prader-Willi por disomia uniparental materna y un cariotipo con un cromosoma marcador en mosaico
Pikavilkaisu
DIAGNOSTICO CITOGENETICO PRENATAL EN CATALUÑA DURANTE 10 AÑOS (1986-1995)