Կազմի պատկեր

Síndrome de Prader-Willi por disomia uniparental materna y un cariotipo con un cromosoma marcador en mosaico

Պահպանված է:
Martínez-Fernández, M.L., et al., Síndrome de Prader-Willi por disomia uniparental materna y un cariotipo con un cromosoma marcador en mosaico. Boletín del ECEMC, no. 7 (2008), p. 22-27.
Ref. 154819
Տեղադրություն: SIIS R.1359
Solicitar documento
Palabras clave:
Anomalías cromosómicas, Casuística, Discapacidad, Genética

Համացանց

Path

Նմանատիպ նյութեր