ATYPICAL DOWN SYNDROME PHENOTYPE WITH SEVERE DEVELOPMENTAL DELAY, HYPERTONIA, AND SEIZURES IN A CHILD WITH TRANSLOCATION TRISOMY 21

مواد مشابهة

• THE TRISOMY (5)(Q31-QTER)SINDROME: STUDY OF A FAMILY WITH A T(5:14) TRANSLOCATION
  حسب: ELIAS-JONES, A.C
  منشور في: (1988)
• TRISOMIE 6P PAR TRANSLOCATION T(6 / 12) SURVENUE "DE NOVO"
  حسب: CHAUVEAU, P.
  منشور في: (1988)
• PARTIAL TRISOMY 3q (3q25- qter) SYNDROME IN TWO SIBLINGS
  حسب: ANNEREN, G.
  منشور في: (1987)
• MENDELIAN INHERITANCE IN MAN. CATALOGS OF AUTOSOMAL DOMINANT, AUTOSOMAL RECESSIVE, AND X-LINKED PHENOTYPES, 6 ED.
  حسب: MCKUSICK, V.A
  منشور في: (2000)
• REPORTE DE CASOS.DELECION DISTAL 4P16.SINDROME DE WOLF-HIRSCHHORN.
  حسب: GAYOL, L.
  منشور في: (1988)