SINDROME DEL CROMOSOMA X-FRAGIL: ¿ES VIABLE UN SCREENING EN GESTANTES?
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DURAN, M., ET AL., SINDROME DEL CROMOSOMA X-FRAGIL: ¿ES VIABLE UN SCREENING EN GESTANTES?. PROGRESOS EN DIAGNOSTICO PRENATAL, Vol. 11, no. 3 (1999), p. 96-100.
Ref.
78016
Location:
SIIS SIIS Madrid R.983
Palabras clave:
Cromosoma X, Diagnóstico prenatal, Discapacidad intelectual, Genética, Síndromes
Cromosoma X, Diagnóstico prenatal, Discapacidad intelectual, Genética, Síndromes
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