QUE ES EL SINDROME X FRAGIL
El SXF es la causa más frecuente de retraso mental hereditario. El defecto genético consiste en una mutación en el extremo del brazo largo del cromosoma S. El gen implicado se identifica por las siglas FMR1. Puesto que se trata de un defecto ligado al cromosoma X, produce un cuadro más grave en el h...
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| 第一著者: | |
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| フォーマット: | Journal Article |
| 言語: | スペイン語 |
| 主題: | |
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