Saltar ao contenido
VuFind
Entrar
Theme
Bootstrap
Cedid
Idioma
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Māori
Todos os campos
Title
Autor
Subject
Número de Clasificación
ISBN/ISSN
Tag
Buscar
Avanzado
ESTUDIO SOBRE EL SINDROME DE A...
Citar
Text this
Enviar este rexistro por email
Imprimir
Exportar rexistro
Exportar a RefWorks
Exportar a EndNoteWeb
Exportar a EndNote
Engadir a favoritos
Permanent link
ESTUDIO SOBRE EL SINDROME DE APERT
Show other versions (1)
Gardado en:
Detalles Bibliográficos
Autor Principal:
RENGEL, F.
Formato:
Journal Article
Idioma:
Lingua castelá
Subjects:
Anomalías genéticas
Aprendizaje
Características
Casuística
Discapacidad intelectual
Síndromes
Tests
Tratamiento
Discapacidad
Documental
Tags:
Engadir etiqueta
Sen Etiquetas, Sexa o primeiro en etiquetar este rexistro!
Existencias
Descripción
Comentarios
Other Versions (1)
Títulos similares
Staff View
Mostrando
1 - 1
Resultados de
1
Show all versions (2)
Search Result 1
ESTUDIO SOBRE EL SINDROME DE APERT
por
RENGEL, F.
Publicado 1997
Número de Clasificación:
Cargando...
Situado:
Cargando...
Brochure
Cargando...
Standalone Record
Engadir a favoritos
Gardado en:
Show all versions (2)
Títulos similares
ESTUDIO SOBRE EL SINDROME DE APERT
por: RENGEL, F.
Publicado: (2002)
SINDROME DE APERT E TRANSLUCENCIA NUCAL AUMENTADA
por: BARBOSA, C.A
Publicado: (1998)
SINDROME DE APERT
por: ORDOÑEZ, F.A
Publicado: (1996)
SINDROME X FRAGIL
por: DE DIEGO, Y.
Publicado: (1999)
ESTUDIO CITOGENETICO-MOLECULAR DEL SINDROME DE DOWN: CORRELACIONES GENOTIPO-FENOTIPO EN SEIS CASOS DE SINDROME DE DOWN DEBIDOS A TRISOMIA PARCIAL DEL CROMOSOMA 21
por: NADAL, M.
Publicado: (2001)