Přeskočit na obsah
VuFind
Přihlásit
Šablona
Bootstrap
Cedid
Jazyk
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Māori
Vše
Název
Autor
Téma
Signatura
ISBN/ISSN
Tag
Hledat
Pokročilé
ESTUDIO SOBRE EL SINDROME DE A...
Vytvořit citaci
Zaslat SMS
Poslat e-mailem
Vytisknout
Exportovat záznam
Exportovat do RefWorks
Exportovat do EndNoteWeb
Exportovat do EndNote
Přidat do oblíbených
Trvalý odkaz
ESTUDIO SOBRE EL SINDROME DE APERT
Zobrazit další vydání (1)
Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor:
RENGEL, F.
Médium:
Journal Article
Jazyk:
španělština
Témata:
Anomalías genéticas
Aprendizaje
Características
Casuística
Discapacidad intelectual
Síndromes
Tests
Tratamiento
Discapacidad
Documental
Tagy:
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
Jednotky
Popis
Komentáře
Další vydání (1)
Podobné jednotky
UNIMARC/MARC
Podobné jednotky
ESTUDIO SOBRE EL SINDROME DE APERT
Autor: RENGEL, F.
Vydáno: (2002)
SINDROME DE APERT E TRANSLUCENCIA NUCAL AUMENTADA
Autor: BARBOSA, C.A
Vydáno: (1998)
SINDROME DE APERT
Autor: ORDOÑEZ, F.A
Vydáno: (1996)
SINDROME X FRAGIL
Autor: DE DIEGO, Y.
Vydáno: (1999)
ESTUDIO CITOGENETICO-MOLECULAR DEL SINDROME DE DOWN: CORRELACIONES GENOTIPO-FENOTIPO EN SEIS CASOS DE SINDROME DE DOWN DEBIDOS A TRISOMIA PARCIAL DEL CROMOSOMA 21
Autor: NADAL, M.
Vydáno: (2001)