Develando la experiencia del cuidador familiar de personas con trastorno neurocognitivo mayor
Saved in:
Aronés, R. F., Rodas, K. J., Develando la experiencia del cuidador familiar de personas con trastorno neurocognitivo mayor. Ciencia y Reflexión, vol. 5, n. 1, 2026, 16 p.
Ref.
608434
Sted:
SIIS Archivo
Palabras clave:
Personas mayores, Dependencia, Deterioro cognitivo, Cuidados de larga duración, Cuidador informal, Familia, Experiencias, Estudio cualitativo, España
Personas mayores, Dependencia, Deterioro cognitivo, Cuidados de larga duración, Cuidador informal, Familia, Experiencias, Estudio cualitativo, España
Abstract:
El trastorno neurocognitivo mayor se caracteriza por un declive cognitivo progresivo y persistente que afecta funciones como la memoria, el lenguaje y otras capacidades cognitivas, generando pérdida de autonomía y dependencia funcional en la persona afectada. Esta situación impacta no solo al paciente, sino también a los cuidadores familiares, quienes asumen un rol fundamental en el proceso de cuidado. El objetivo del estudio fue describir, analizar y comprender el significado de ser cuidador familiar de personas con trastorno neurocognitivo mayor. Se desarrolló una investigación cualitativa con enfoque fenomenológica, en la que participaron nueve cuidadores familiares.<br><br>Los discursos obtenidos fueron analizados considerando los momentos de la trayectoria fenomenológica: descripción, reducción e interpretación, con el propósito de comprender el fenómeno desde la experiencia vivida. Como resultados se identificaron nueve categorías que expresan el significado del cuidado familiar: vivencia de la noticia, remordimiento, miedo a los efectos de los medicamentos, experiencia de cuidado, tristeza, confianza en Dios, miedo a complicaciones, negación versus aceptación de la enfermedad y apoyo familiar. Se concluye que el estudio permite comprender profundamente el rol del cuidador familiar y la influencia que este ejerce en su vida cotidiana, sus relaciones familiares y su entorno social.
El trastorno neurocognitivo mayor se caracteriza por un declive cognitivo progresivo y persistente que afecta funciones como la memoria, el lenguaje y otras capacidades cognitivas, generando pérdida de autonomía y dependencia funcional en la persona afectada. Esta situación impacta no solo al paciente, sino también a los cuidadores familiares, quienes asumen un rol fundamental en el proceso de cuidado. El objetivo del estudio fue describir, analizar y comprender el significado de ser cuidador familiar de personas con trastorno neurocognitivo mayor. Se desarrolló una investigación cualitativa con enfoque fenomenológica, en la que participaron nueve cuidadores familiares.<br><br>Los discursos obtenidos fueron analizados considerando los momentos de la trayectoria fenomenológica: descripción, reducción e interpretación, con el propósito de comprender el fenómeno desde la experiencia vivida. Como resultados se identificaron nueve categorías que expresan el significado del cuidado familiar: vivencia de la noticia, remordimiento, miedo a los efectos de los medicamentos, experiencia de cuidado, tristeza, confianza en Dios, miedo a complicaciones, negación versus aceptación de la enfermedad y apoyo familiar. Se concluye que el estudio permite comprender profundamente el rol del cuidador familiar y la influencia que este ejerce en su vida cotidiana, sus relaciones familiares y su entorno social.
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