The role of coping strategies in psychological outcomes for frontotemporal dementia caregivers

Bewaard in:
Roche, L., et al., The role of coping strategies in psychological outcomes for frontotemporal dementia caregivers. Journal of Geriatric Psychiatry and Neurology, vol. 28, n. 3, 2015, p. 218- 228.
Ref. 605811
Plaats: SIIS Archivo
Palabras clave:
Personas mayores, Demencia, Enfermedad de Alzheimer, Cuidador informal, Trastornos asociados, Estrés, Carga familiar, Depresión, Emociones, Factores bienestar, Factores psicológicos, Factor de riesgo
Samenvatting:
El texto analiza el papel de las estrategias de afrontamiento en el bienestar psicológico de personas cuidadoras de personas con demencia frontotemporal (DFT), a partir de un estudio con 94 personas cuidadoras principales que viven en la comunidad. Los resultados muestran que la intensidad de las necesidades de cuidado no afecta directamente a la depresión, pero sí lo hace de forma indirecta a través de la percepción de sobrecarga o tensión, la cual se asocia tanto a mayores niveles de depresión como a una peor calidad de vida. Asimismo, la sobrecarga se ve incrementada por el uso de estrategias de afrontamiento disfuncionales, por mayores demandas de cuidado y por la disponibilidad limitada de recursos económicos, destacando que la experiencia subjetiva del cuidado resulta más determinante que la gravedad objetiva de la situación<br><br>El estudio también evidencia que las estrategias de afrontamiento median de forma diferencial los resultados psicológicos: el uso de afrontamiento disfuncional intensifica el efecto de la sobrecarga sobre la depresión, mientras que el afrontamiento centrado en el problema actúa como un factor protector al reducir el impacto de la tensión sobre la calidad de vida. Estos hallazgos subrayan que las estrategias de afrontamiento son variables modificables y, por tanto, objetivos clave para intervenciones clínicas, destacando la importancia de promover estrategias activas y adaptativas que contribuyan a mejorar el bienestar emocional y la calidad de vida de las personas cuidadoras de personas con DFT, en un contexto de enfermedad progresiva y sin tratamiento curativo.