Family caregivers of patients with frontotemporal dementia: An integrative review
Gorde:
Caceres, B., et al., Family caregivers of patients with frontotemporal dementia: An integrative review. International Journal of Nursing Studies, vol. 55, 2016, p. 71-84.
Erref.
605801
Kokapena:
SIIS Archivo
Hitz-gakoak:
Personas mayores, Demencia, Cuidador informal, Trastornos asociados, Estrés, Carga familiar, Emociones, Apoyo social, Factor de riesgo, Características
Personas mayores, Demencia, Cuidador informal, Trastornos asociados, Estrés, Carga familiar, Emociones, Apoyo social, Factor de riesgo, Características
Laburpena:
El texto presenta una revisión integradora sobre las experiencias, características, impactos en la salud y estrategias de afrontamiento de las personas cuidadoras familiares de personas con demencia frontotemporal (DFT), una enfermedad neurodegenerativa de inicio temprano caracterizada principalmente por cambios conductuales, emocionales y de personalidad más que por el deterioro de la memoria. A partir del análisis de once estudios cuantitativos y cualitativos, la revisión muestra que las personas cuidadoras suelen ser parejas o familiares cercanos, con una elevada presencia de mujeres cuidadoras, y que experimentan altos niveles de carga emocional, estrés, depresión y deterioro del bienestar mental, siendo las alteraciones conductuales —especialmente la apatía, la desinhibición, la pérdida de empatía y las dificultades de comunicación— los factores más fuertemente asociados a la sobrecarga, por encima del deterioro cognitivo o funcional de la persona con DFT.<br><br>Asimismo, el texto destaca que el cuidado implica profundos cambios en la identidad personal y en la relación afectiva, con sentimientos de pérdida, aislamiento, frustración y duelo anticipado, así como impactos en la salud física, el descanso y la situación económica. Las personas cuidadoras desarrollan diversas estrategias de afrontamiento, como atribuir los cambios conductuales a la enfermedad y no a la persona, usar el humor, mantener actividades propias, buscar apoyo social y aceptar la transformación del vínculo, estrategias que se asocian a mejores resultados en bienestar. La revisión concluye que las personas cuidadoras de personas con DFT presentan necesidades específicas poco atendidas, subraya la falta de apoyos formales y de formación especializada de profesionales de la salud, y resalta la urgencia de implementar enfoques de atención centrados en la persona y la familia que ofrezcan información, apoyo psicosocial y recursos adaptados a esta forma particular de demencia.
El texto presenta una revisión integradora sobre las experiencias, características, impactos en la salud y estrategias de afrontamiento de las personas cuidadoras familiares de personas con demencia frontotemporal (DFT), una enfermedad neurodegenerativa de inicio temprano caracterizada principalmente por cambios conductuales, emocionales y de personalidad más que por el deterioro de la memoria. A partir del análisis de once estudios cuantitativos y cualitativos, la revisión muestra que las personas cuidadoras suelen ser parejas o familiares cercanos, con una elevada presencia de mujeres cuidadoras, y que experimentan altos niveles de carga emocional, estrés, depresión y deterioro del bienestar mental, siendo las alteraciones conductuales —especialmente la apatía, la desinhibición, la pérdida de empatía y las dificultades de comunicación— los factores más fuertemente asociados a la sobrecarga, por encima del deterioro cognitivo o funcional de la persona con DFT.<br><br>Asimismo, el texto destaca que el cuidado implica profundos cambios en la identidad personal y en la relación afectiva, con sentimientos de pérdida, aislamiento, frustración y duelo anticipado, así como impactos en la salud física, el descanso y la situación económica. Las personas cuidadoras desarrollan diversas estrategias de afrontamiento, como atribuir los cambios conductuales a la enfermedad y no a la persona, usar el humor, mantener actividades propias, buscar apoyo social y aceptar la transformación del vínculo, estrategias que se asocian a mejores resultados en bienestar. La revisión concluye que las personas cuidadoras de personas con DFT presentan necesidades específicas poco atendidas, subraya la falta de apoyos formales y de formación especializada de profesionales de la salud, y resalta la urgencia de implementar enfoques de atención centrados en la persona y la familia que ofrezcan información, apoyo psicosocial y recursos adaptados a esta forma particular de demencia.