A participatory research to design a survey providing a portrait of the life of people with visual impairments
Spremljeno u:
Pigeon, C., et al., A participatory research to design a survey providing a portrait of the life of people with visual impairments. Disability & Society, vol. 40, n. 2, 2025, p. 300-316.
Ref.
602228
Lokacija:
SIIS Archivo (R.743)
Palabras clave:
Discapacidad, Discapacidad visual, Autonomía personal, Sobreprotección, Encuestas, Datos estadísticos, Estudio longitudinal, Francia
Discapacidad, Discapacidad visual, Autonomía personal, Sobreprotección, Encuestas, Datos estadísticos, Estudio longitudinal, Francia
Sažetak:
Este artículo aborda la escasez de datos recientes sobre la vida de las personas con discapacidad visual en Francia, destacando la importancia de generar conocimiento desde una perspectiva participativa. <br><br> Se presenta el proceso de diseño de una encuesta en línea elaborada mediante un enfoque de investigación participativa, con el objetivo de ofrecer un retrato más completo, detallado y representativo de este colectivo. <br><br> Un total de 49 personas participaron en el diseño del instrumento: personas con discapacidad visual, familiares, profesionales del ámbito social o médico y personas investigadoras. <br><br> La participación activa y sostenida de estos actores durante todo el proceso subraya la capacidad del enfoque participativo para fomentar el compromiso y la apropiación colectiva del proyecto, incluso cuando el desarrollo fue extenso y exigente. <br><br> El resultado fue una encuesta compuesta por 191 preguntas, que abordan una amplia gama de temas, como el grado de discapacidad, la vida diaria, el acceso a servicios, las barreras sociales, los apoyos disponibles, las redes de cuidado, la educación, el empleo, la movilidad y el bienestar subjetivo. <br><br> Finalmente, el artículo discute los beneficios y desafíos inherentes a la investigación participativa. <br><br> Este estudio no solo contribuye a llenar un vacío de datos en Francia, sino que también ofrece un ejemplo replicable de cómo diseñar investigaciones inclusivas y centradas en las voces de las personas directamente afectadas por las políticas y servicios que se derivan de los datos producidos.
Este artículo aborda la escasez de datos recientes sobre la vida de las personas con discapacidad visual en Francia, destacando la importancia de generar conocimiento desde una perspectiva participativa. <br><br> Se presenta el proceso de diseño de una encuesta en línea elaborada mediante un enfoque de investigación participativa, con el objetivo de ofrecer un retrato más completo, detallado y representativo de este colectivo. <br><br> Un total de 49 personas participaron en el diseño del instrumento: personas con discapacidad visual, familiares, profesionales del ámbito social o médico y personas investigadoras. <br><br> La participación activa y sostenida de estos actores durante todo el proceso subraya la capacidad del enfoque participativo para fomentar el compromiso y la apropiación colectiva del proyecto, incluso cuando el desarrollo fue extenso y exigente. <br><br> El resultado fue una encuesta compuesta por 191 preguntas, que abordan una amplia gama de temas, como el grado de discapacidad, la vida diaria, el acceso a servicios, las barreras sociales, los apoyos disponibles, las redes de cuidado, la educación, el empleo, la movilidad y el bienestar subjetivo. <br><br> Finalmente, el artículo discute los beneficios y desafíos inherentes a la investigación participativa. <br><br> Este estudio no solo contribuye a llenar un vacío de datos en Francia, sino que también ofrece un ejemplo replicable de cómo diseñar investigaciones inclusivas y centradas en las voces de las personas directamente afectadas por las políticas y servicios que se derivan de los datos producidos.