Informe ReeR 2023. Situación de las enfermedades raras en España
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Registro Estatal de Enfermedades Raras (ReeR), Informe ReeR 2023. Situación de las enfermedades raras en España. Madrid, Ministerio de Sanidad, 2023, 67 p.
Ref.
598461
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CEDID Archivo
Palabras clave:
Enfermedades raras, Datos epidemiológicos, Detección, Autonomías, España
Enfermedades raras, Datos epidemiológicos, Detección, Autonomías, España
抄録:
El 24 de diciembre de 2015 se publicó en el BOE el Real Decreto 1091/2015, de 4 de diciembre, por el que se crea y regula el Registro Estatal de Enfermedades Raras (ReeR). El registro depende de la Dirección General de Salud Pública, del Ministerio de Sanidad y está formado por los registros autonómicos, encargados de transmitir los datos al primero. Este primer informe del ReeR tiene como objetivos: proporcionar información epidemiológica sobre las enfermedades raras; facilitar la información necesaria para orientar la planificación y gestión sanitaria y la evaluación de las actividades preventivas y asistenciales en el ámbito de las enfermedades raras; y proveer los indicadores básicos sobre enfermedades raras que permitan la comparación entre las comunidades autónomas y con otros países.
El 24 de diciembre de 2015 se publicó en el BOE el Real Decreto 1091/2015, de 4 de diciembre, por el que se crea y regula el Registro Estatal de Enfermedades Raras (ReeR). El registro depende de la Dirección General de Salud Pública, del Ministerio de Sanidad y está formado por los registros autonómicos, encargados de transmitir los datos al primero. Este primer informe del ReeR tiene como objetivos: proporcionar información epidemiológica sobre las enfermedades raras; facilitar la información necesaria para orientar la planificación y gestión sanitaria y la evaluación de las actividades preventivas y asistenciales en el ámbito de las enfermedades raras; y proveer los indicadores básicos sobre enfermedades raras que permitan la comparación entre las comunidades autónomas y con otros países.