Informe ReeR 2021. Situación de las enfermedades raras en 2010‐2018
Kaydedildi:
Registro Estatal de Enfermedades Raras (ReeR), Informe ReeR 2021. Situación de las enfermedades raras en 2010‐2018. Madrid, Ministerio de Sanidad, 2021, 39 p.
Ref.
569884
Yer:
CEDID Archivo
Palabras clave:
Enfermedades raras, Datos epidemiológicos, Detección, Autonomías, España
Enfermedades raras, Datos epidemiológicos, Detección, Autonomías, España
Özet:
El 24 de diciembre de 2015 se publicó en el BOE el Real Decreto 1091/2015, de 4 de diciembre, por el que se crea y regula el Registro Estatal de Enfermedades Raras (ReeR). El registro depende de la Dirección General de Salud Pública, del Ministerio de Sanidad y está formado por los registros autonómicos, encargados de transmitir los datos al primero. Este primer informe del ReeR tiene como objetivos: proporcionar información epidemiológica sobre las enfermedades raras; facilitar la información necesaria para orientar la planificación y gestión sanitaria y la evaluación de las actividades preventivas y asistenciales en el ámbito de las enfermedades raras; y proveer los indicadores básicos sobre enfermedades raras que permitan la comparación entre las comunidades autónomas y con otros países. El informe recoge un total de 30.378 casos (vivos y fallecidos) captados en el periodo comprendido entre los años 2010 a 2018, que corresponden a 12 comunidades autónomas y a 22 patologías en concreto.
El 24 de diciembre de 2015 se publicó en el BOE el Real Decreto 1091/2015, de 4 de diciembre, por el que se crea y regula el Registro Estatal de Enfermedades Raras (ReeR). El registro depende de la Dirección General de Salud Pública, del Ministerio de Sanidad y está formado por los registros autonómicos, encargados de transmitir los datos al primero. Este primer informe del ReeR tiene como objetivos: proporcionar información epidemiológica sobre las enfermedades raras; facilitar la información necesaria para orientar la planificación y gestión sanitaria y la evaluación de las actividades preventivas y asistenciales en el ámbito de las enfermedades raras; y proveer los indicadores básicos sobre enfermedades raras que permitan la comparación entre las comunidades autónomas y con otros países. El informe recoge un total de 30.378 casos (vivos y fallecidos) captados en el periodo comprendido entre los años 2010 a 2018, que corresponden a 12 comunidades autónomas y a 22 patologías en concreto.