PIER. Plan Integral de Enfermedades Raras de Extremadura 2019-2023
Saved in:
Bermejo, M., et al., PIER. Plan Integral de Enfermedades Raras de Extremadura 2019-2023. Mérida, Consejería de Sanidad y Políticas Sociales, Junta de Extremadura, 2019, 172 p.
Ref.
548158
Location:
CEDID Archivo
Palabras clave:
Enfermedades raras, Datos epidemiológicos, Prevención, Detección, Diagnóstico, Tratamiento médico, Fármacos, Necesidades, Intervención social, Características servicio, Características sistema, Movimiento asociativo, Intervención socioeducativa, Atención sociosanitaria, Evaluación, Financiación, Normativa, Planes de acción social, Planes regionales, Extremadura, España
Enfermedades raras, Datos epidemiológicos, Prevención, Detección, Diagnóstico, Tratamiento médico, Fármacos, Necesidades, Intervención social, Características servicio, Características sistema, Movimiento asociativo, Intervención socioeducativa, Atención sociosanitaria, Evaluación, Financiación, Normativa, Planes de acción social, Planes regionales, Extremadura, España
Abstract:
El PIER 2019-2023, es el resultado del trabajo consensuado de un numeroso grupo de profesionales comprometidos con la atención multidisciplinar a las enfermedades poco frecuentes y procedentes de distintos ámbitos, destacando el sanitario, social, educativo y, por supuesto del movimiento asociativo. El objetivo general es el reducir la morbimortalidad atribuible a las enfermedades raras o poco frecuentes en la población extremeña y asegurar una adecuada gestión de los recursos sociosanitarios al objeto de garantizar la accesibilidad, la calidad y la equidad de la atención a las personas afectadas y sus familiares.
El PIER 2019-2023, es el resultado del trabajo consensuado de un numeroso grupo de profesionales comprometidos con la atención multidisciplinar a las enfermedades poco frecuentes y procedentes de distintos ámbitos, destacando el sanitario, social, educativo y, por supuesto del movimiento asociativo. El objetivo general es el reducir la morbimortalidad atribuible a las enfermedades raras o poco frecuentes en la población extremeña y asegurar una adecuada gestión de los recursos sociosanitarios al objeto de garantizar la accesibilidad, la calidad y la equidad de la atención a las personas afectadas y sus familiares.
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