CORRELACIONES GENOTIPO-FENOTIPO EN EL SINDROME DE DOWN
Tallennettuna:
PUESCHEL, S.M., CORRELACIONES GENOTIPO-FENOTIPO EN EL SINDROME DE DOWN. SINDROME DE DOWN, no. 21 (1994), p. 1-3.
Ref.
51963
Sijainti:
SIIS R.203
Palabras clave:
Anomalías cromosómicas, Discapacidad intelectual, Genética, Investigación, Síndrome de Down
Anomalías cromosómicas, Discapacidad intelectual, Genética, Investigación, Síndrome de Down
Samankaltaisia teoksia: CORRELACIONES GENOTIPO-FENOTIPO EN EL SINDROME DE DOWN
- CORRELACIONES GENOTIPO-FENOTIPO EN CASOS DE SINDROME DE DOWN CON TRISOMIA PARCIAL DEL CROMOSOMA 21
- ESTUDIO CITOGENETICO-MOLECULAR DEL SINDROME DE DOWN: CORRELACIONES GENOTIPO-FENOTIPO EN SEIS CASOS DE SINDROME DE DOWN DEBIDOS A TRISOMIA PARCIAL DEL CROMOSOMA 21
- METODO DE ESTUDIO DE LA CORRELACION FENOTIPO-GENOTIPO EN EL SINDROME DE DOWN
- HALLAZGO CROMOSOMICO DE DOBLE NO DISYUNCION EN UN NIÑO CON FENOTIPO DE SINDROME DE DOWN
- EL SINDROME DE TURNER: CORRELACIONES CLINICAS, CITOGENETICAS Y MOLECULARES
- Monosomía parcial 10p en un caso con fenotipo similar al síndrome de Ristcher-Schinzel