Monosomía parcial 10p en un caso con fenotipo similar al síndrome de Ristcher-Schinzel
Furkejuvvon:
Mansilla, E., et al., Monosomía parcial 10p en un caso con fenotipo similar al síndrome de Ristcher-Schinzel. Boletín del ECEMC, no. 5 (2006), p. 18-25.
Ref.
143432
Sajádat:
SIIS R.1359
Palabras clave:
Anomalías cromosómicas, Detección neonatal, Discapacidad, Genética, Síndromes
Anomalías cromosómicas, Detección neonatal, Discapacidad, Genética, Síndromes