RARO POLIMORFISMO 16p+ ASOCIADO A HISTORIA FAMILIAR DE ALTO RIESGO
Kaydedildi:
SUAREZ, F., ET AL., RARO POLIMORFISMO 16p+ ASOCIADO A HISTORIA FAMILIAR DE ALTO RIESGO. PROGRESOS EN DIAGNOSTICO PRENATAL, Vol. 6, no. 1 (1994), p. 78-81.
Ref.
40769
Yer:
SIIS R.983
Palabras clave:
Anomalías cromosómicas, Casuística, Diagnóstico prenatal, Síndrome de Noonan
Anomalías cromosómicas, Casuística, Diagnóstico prenatal, Síndrome de Noonan
Benzer Materyaller: RARO POLIMORFISMO 16p+ ASOCIADO A HISTORIA FAMILIAR DE ALTO RIESGO
- TRANSLOCACION CROMOSOMICA 46,XX T(5 / 9) (P15,P13) EN UN DIAGNOSTICO PRENATAL CITOGENETICO Y SU ESTUDIO FAMILIAR
- HALLAZGOS ECOGRAFICOS PRENATALES DE LA TRISOMIA 18: ANALISIS RETROSPECTIVO DE 40 CASOS
- DIAGNOSTICO CITOGENETICO PRENATAL EN CATALUÑA DURANTE 10 AÑOS (1986-1995)
- DIAGNOSTICO PRENATAL DE LAS TRIPLOIDIAS
- MONOSOMIA 1P36: UN SINDROME CLINICAMENTE RECONOCIBLE
- SCREENING PRENATAL DE ANEUPLOIDIAS: QF-PCR Y FISH