Перейти до змісту
VuFind
Логін
Тема
Bootstrap
Cedid
Мова
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Māori
Всі поля
Назва
Автор
Предмет
Шифр
ISBN/ISSN
Тег
Знайти
Розширений
RARO POLIMORFISMO 16p+ ASOCIAD...
Цитувати
Відправити по sms
Відправити е-поштою
Друк
Експортувати запис
Екпортувати в RefWorks
Екпортувати в EndNoteWeb
Екпортувати в EndNote
Додати у Вибране
Постійне посилання
RARO POLIMORFISMO 16p+ ASOCIADO A HISTORIA FAMILIAR DE ALTO RIESGO
Збережено в:
Бібліографічні деталі
Автор:
SUAREZ, F.
Інші автори:
ET AL
Формат:
Journal Article
Мова:
Іспанська
Предмети:
Anomalías cromosómicas
Casuística
Diagnóstico prenatal
Síndrome de Noonan
Acción social
Documental
Теги:
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Примірники
Опис
Коментарі
Схожі ресурси
Службовий вигляд
Схожі ресурси
TRANSLOCACION CROMOSOMICA 46,XX T(5 / 9) (P15,P13) EN UN DIAGNOSTICO PRENATAL CITOGENETICO Y SU ESTUDIO FAMILIAR
за авторством: CASAÑA, H.
Опубліковано: (1989)
HALLAZGOS ECOGRAFICOS PRENATALES DE LA TRISOMIA 18: ANALISIS RETROSPECTIVO DE 40 CASOS
за авторством: GALINDO, A.
Опубліковано: (1997)
DIAGNOSTICO CITOGENETICO PRENATAL EN CATALUÑA DURANTE 10 AÑOS (1986-1995)
за авторством: CLUSELLAS, N.
Опубліковано: (2002)
DIAGNOSTICO PRENATAL DE LAS TRIPLOIDIAS
за авторством: SALVADOR, C.
Опубліковано: (2001)
MONOSOMIA 1P36: UN SINDROME CLINICAMENTE RECONOCIBLE
за авторством: LOPEZ-GRONDONA, F.
Опубліковано: (2003)