El risedronato oral parece prevenir las fracturas en niños con osteogénesis imperfecta leve
Shranjeno v:
Bishop, N., et al., El risedronato oral parece prevenir las fracturas en niños con osteogénesis imperfecta leve. Evidencias en Pediatría, Vol. 10, no. 2 (2014), p. 4.
Ref.
199657
Lokacija:
SIIS R.1916 Archivo
Palabras clave:
Discapacidad física y orgánica, Efectos, Fármacos, Fracturas, Infancia, Osteopatías, Prevención, Tratamiento médico
Discapacidad física y orgánica, Efectos, Fármacos, Fracturas, Infancia, Osteopatías, Prevención, Tratamiento médico
Abstract:
Objetivo: determinar la eficacia y seguridad del risedronato oral en niños con osteogénesis imperfecta (OI). Resultados principales: ciento cuarenta y siete pacientes fueron aleatorizados, 97 para risedronato (GI) y 50 para placebo (GP), con un z score de DMO lumbar similar en ambos grupos. Las pérdidas durante el seguimiento fueron del 15%. El incremento en la DMO lumbar en el GI fue mayor, del 16,3% frente al 7,6% del GP, con una diferencia de medias (DM) de 8,7% (intervalo de confianza del 95% [IC 95] 5,7 a 11,7%). Se produjo un menor número de fracturas no vertebrales en el GI (31% frente a 49% en el GP) pero no hubo reducción de los colapsos vertebrales, incluso fueron mayores en el GI (31,9% en risedronato frente a 16,7% en el GP). Los biomarcadores de recambio óseo también se encontraron disminuidos de forma significativa en el GI. Se produjo un caso de enfermedad de Crohn en el GI que pudo estar relacionado con el tratamiento. Conclusión: el risedronato oral es una alternativa al tratamiento intravenoso de bifosfonatos en los niños con OI debido a su eficacia en cuanto a la reducción de fracturas y seguridad.
Objetivo: determinar la eficacia y seguridad del risedronato oral en niños con osteogénesis imperfecta (OI). Resultados principales: ciento cuarenta y siete pacientes fueron aleatorizados, 97 para risedronato (GI) y 50 para placebo (GP), con un z score de DMO lumbar similar en ambos grupos. Las pérdidas durante el seguimiento fueron del 15%. El incremento en la DMO lumbar en el GI fue mayor, del 16,3% frente al 7,6% del GP, con una diferencia de medias (DM) de 8,7% (intervalo de confianza del 95% [IC 95] 5,7 a 11,7%). Se produjo un menor número de fracturas no vertebrales en el GI (31% frente a 49% en el GP) pero no hubo reducción de los colapsos vertebrales, incluso fueron mayores en el GI (31,9% en risedronato frente a 16,7% en el GP). Los biomarcadores de recambio óseo también se encontraron disminuidos de forma significativa en el GI. Se produjo un caso de enfermedad de Crohn en el GI que pudo estar relacionado con el tratamiento. Conclusión: el risedronato oral es una alternativa al tratamiento intravenoso de bifosfonatos en los niños con OI debido a su eficacia en cuanto a la reducción de fracturas y seguridad.
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