ATYPICAL DOWN SYNDROME PHENOTYPE WITH SEVERE DEVELOPMENTAL DELAY, HYPERTONIA, AND SEIZURES IN A CHILD WITH TRANSLOCATION TRISOMY 21
Uloženo v:
KEPPLER-NOREUIL, K.M., ET AL., ATYPICAL DOWN SYNDROME PHENOTYPE WITH SEVERE DEVELOPMENTAL DELAY, HYPERTONIA, AND SEIZURES IN A CHILD WITH TRANSLOCATION TRISOMY 21. DEVELOPMENTAL MEDICINE AND CHILD NEUROLOGY, Vol. 44, no. 1 (2002), p. 64-67.
Ref.
111449
Umístění:
SIIS R.727 Archivo
Palabras clave:
Anomalías cromosómicas, Casuística, Convulsiones, Discapacidad intelectual, Etiología, Genética, Síndrome de Down, Síntomas
Anomalías cromosómicas, Casuística, Convulsiones, Discapacidad intelectual, Etiología, Genética, Síndrome de Down, Síntomas
| ISSN: | 0012-1622 (papel) 1469-8749 (online) |
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