CARACTERIZACION CLINICO MOLECULAR DEL SINDROME FRAGIL X EN UNA FAMILIA

Se realizó un estudio de serie de casos en una familia con síndrome X frágil X tomando como punto de partida un paciente propósito seleccionado luego de una pesquisa realizada en 200 casos de riesgo entre los que se diagnosticaron dos con la enfermedad a través de estudios moleculares

Detalhes bibliográficos

Autor principal:	LLAURADO, R.A
Outros Autores:	ET AL
Formato:	Journal Article
Idioma:	espanhol
Assuntos:	Cromosoma X Discapacidad Estudio epidemiológico Familia Genética Herencia Género y familia Documental
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