DOSSIER SINDROMES MINORITARIOS
Gardado en:
VARIOS AUTORES, DOSSIER SINDROMES MINORITARIOS. MINUSVAL, no. 124 (2000), p. 10-36.
Ref.
92129
Localización:
DFB R.148
Palabras clave:
Ataxia, Crítica, Enfermedades congénitas, Enfermedades hereditarias, Fármacos, Fibrosis, Síndrome de Prader-Willi, Síndromes, Tratamiento, España
Ataxia, Crítica, Enfermedades congénitas, Enfermedades hereditarias, Fármacos, Fibrosis, Síndrome de Prader-Willi, Síndromes, Tratamiento, España
Resumo:
Desde hace varios años de viene utilizando el término "enfermedades poco comunes o raras" para denominar a que conjunto de cuadros clínicos cuya frecuencia no supera la cifra de 5 por cada 10.000 habitantes.
Desde hace varios años de viene utilizando el término "enfermedades poco comunes o raras" para denominar a que conjunto de cuadros clínicos cuya frecuencia no supera la cifra de 5 por cada 10.000 habitantes.
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