Neidio i'r cynnwys
VuFind
Mewngofnodi
Iaith
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Māori
Pob Maes
Teitl
Awdur
Pwnc
Rhif Galw
ISBN/ISSN
Tag
Canfod
Uwch
PRESENTATION, DIAGNOSIS, AND T...
Dyfynnu hwn
Anfonwch hwn fel neges destun
E-bostio hwn
Argraffu
Allforio Cofnod
Allforio i RefWorks
Allforio i EndNoteWeb
Allforio i EndNote
Ychwanegu at ffefrynnau
Permanent link
PRESENTATION, DIAGNOSIS, AND TREATMENT OF THE DISORDERS OF MONOAMINE NEUROTRANSMITTER METABOLISM
Wedi'i Gadw mewn:
Manylion Llyfryddiaeth
Prif Awdur:
HYLAND, K.
Fformat:
Journal Article
Iaith:
Saesneg
Pynciau:
Detección precoz
Discapacidad
Fenilalanina
Metabolopatías
Documental
Tagiau:
Ychwanegu Tag
Dim Tagiau, Byddwch y cyntaf i dagio'r cofnod hwn!
Daliadau
Disgrifiad
Sylwadau
Eitemau Tebyg
Dangos Staff
Eitemau Tebyg
INBORN ERRORS OF METABOLISM AND THE PREVENTION OF MENTALRETARDATIONEN: PREVENTIVE AND CURATIVE INTERVENTION IN MENTALRETARDATION
gan: KOCH, R.
Cyhoeddwyd: (1990)
EARLY RECOGNITION OF METABOLIC DECOMPENSATION
gan: MORRIS, A.A.M
Cyhoeddwyd: (1997)
CHILDREN WITH INBORN ERRORS OF PHENYLALANINE METABOLISM:PROGNOSIS AND PHENYLALANINE TOLERANCE
gan: ALM, J.
Cyhoeddwyd: (1987)
NEONATAL PRESENTATIONS OF MITOCHONDRIAL METABOLIC DISORDERS
gan: SUE, C.M
Cyhoeddwyd: (1999)
CLINICAL AND BIOCHEMICAL APPROACH TO THE NEONATE WITH A SUSPECTED INBORN ERROR OF AMINO ACID AND ORGANIC ACID METABOLISM
gan: BURLINA, A.B
Cyhoeddwyd: (1999)