Anar al contingut
VuFind
Iniciar sessió
Tema
Bootstrap
Cedid
Idioma
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Māori
Tots els camps
Títol
Autor
Matèria
Signatura
ISBN/ISSN
Etiqueta
Trobar
Avançada
DELECION TERMINAL 1Q POR TRANS...
Citar
Enviar aquest missatge de text
Enviar per correu electrònic aquest
Imprimir
Exportar registre
Exportar a RefWorks
Exportar a EndNoteWeb
Exportar a EndNote
Afegir a favorits
Enllaç permanent
DELECION TERMINAL 1Q POR TRANSLOCACION T(1;20)PAT, CONFIRMADA POR HIBRIDACION IN SITU
Guardat en:
Dades bibliogràfiques
Autor principal:
LOPEZ-GINES, C.
Altres autors:
ET AL
Format:
Journal Article
Idioma:
espanyol
Matèries:
Anomalías cromosómicas
Características
Casuística
Discapacidad
Síndromes
Documental
Etiquetes:
Afegir etiqueta
Sense etiquetes, Sigues el primer a etiquetar aquest registre!
Fons
Descripció
Comentaris
Ítems similars
Visualització del personal
Ítems similars
FENOTIPO DE MONOSOMIA 1q4 POR TRANSLOCACION 1:14
per: MENDEZ, D.
Publicat: (1989)
DELECION DISTAL 11q Y RETRASO DEL LENGUAJE
per: PEREZ, A.
Publicat: (1989)
A CASE OF MONOSOMY 21 FOUND TO BE AN UNBALANCED DE NOVO T(5P;21Q) BY FLUORESCENCE IN SITU HYBRIDIZATION
per: FLAHERTY, L.
Publicat: (1999)
SINDROME DE DOWN POR TRANSLOCACION CROMOSOMICA 46,XX,-21+,t(21q / 21q) EN DIAGNOSTICO PRENATAL CITOGENETICO
per: CABRERA, T.
Publicat: (1989)
TRISOMIA 4P EN UNA FAMILIA CON TRANSLOCACION T (3,4)
per: ANTIÑOLO, G.
Publicat: (1988)