SINDROME DE DELECION DE GENES CONTIGUOS EN XP-21 (DEFICIT COMPLEJO DE GLICEROL-QUINASA). ASOCIACION DE DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE, DEFICIT DE GLICEROL-QUINASA E HIPOPLASIA SUPRARRENAL CONGENITA
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| Format: | Journal Article |
| Idioma: | espanyol |
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