Microbiome signature of Parkinson’s disease in healthy and genetically at-risk individuals
שמור ב:
Menozzi, E., et al., Microbiome signature of Parkinson’s disease in healthy and genetically at-risk individuals. Nature Medicine, vol. 32, n.5, 2026, 30 p.
Ref.
609408
מקום:
SIIS Archivo
Palabras clave:
Personas mayores, Enfermedad de Parkinson, Detección precoz, Genética, Síntomas, Población riesgo, Estudio cualitativo, Reino Unido, Italia
Personas mayores, Enfermedad de Parkinson, Detección precoz, Genética, Síntomas, Población riesgo, Estudio cualitativo, Reino Unido, Italia
Abstract:
La enfermedad de Parkinson (EP) es una de las principales causas de discapacidad. Las variantes del gen GBA1 son el factor de riesgo genético más común para la EP y aumentan el riesgo hasta 30 veces. Aún se desconoce por qué solo aproximadamente el 20 % de los portadores de variantes del gen GBA1 desarrollan EP.<br><br> En este estudio, mediante la combinación de datos clínicos y metagenómicos fecales de 271 pacientes con EP se demuestra que la composición de un componente importante del microbioma intestinal (aproximadamente el 25 %) en los GBA-NMC es intermedia entre la de los controles sanos y la de los pacientes con EP.<br><br> Este componente está fuertemente correlacionado con la progresión de la enfermedad en los pacientes y con síntomas prodrómicos que sugieren el desarrollo futuro de EP tanto en los GBA-NMC como en los individuos sanos. Se encuentran alteraciones del microbioma similares a las descritas aquí en tres cohortes independientes de Estados Unidos, Corea y Turquía, que comprendían un total de 638 pacientes con EP y 319 controles sanos, y se concluye que las alteraciones del microbioma intestinal pueden identificar a individuos con riesgo genético en la población que podrían estar progresando hacia la EP, sirviendo así como un marcador temprano del desarrollo de la enfermedad en la fase preclínica.
La enfermedad de Parkinson (EP) es una de las principales causas de discapacidad. Las variantes del gen GBA1 son el factor de riesgo genético más común para la EP y aumentan el riesgo hasta 30 veces. Aún se desconoce por qué solo aproximadamente el 20 % de los portadores de variantes del gen GBA1 desarrollan EP.<br><br> En este estudio, mediante la combinación de datos clínicos y metagenómicos fecales de 271 pacientes con EP se demuestra que la composición de un componente importante del microbioma intestinal (aproximadamente el 25 %) en los GBA-NMC es intermedia entre la de los controles sanos y la de los pacientes con EP.<br><br> Este componente está fuertemente correlacionado con la progresión de la enfermedad en los pacientes y con síntomas prodrómicos que sugieren el desarrollo futuro de EP tanto en los GBA-NMC como en los individuos sanos. Se encuentran alteraciones del microbioma similares a las descritas aquí en tres cohortes independientes de Estados Unidos, Corea y Turquía, que comprendían un total de 638 pacientes con EP y 319 controles sanos, y se concluye que las alteraciones del microbioma intestinal pueden identificar a individuos con riesgo genético en la población que podrían estar progresando hacia la EP, sirviendo así como un marcador temprano del desarrollo de la enfermedad en la fase preclínica.
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