Down Syndrome in British Maternity Care: Mothers' Experiences of Prenatal Testing and Receiving a Prenatal or Postnatal Diagnosis
Uloženo v:
Rutter, T., et al., Down Syndrome in British Maternity Care: Mothers' Experiences of Prenatal Testing and Receiving a Prenatal or Postnatal Diagnosis. Journal of Applied Research in Intellectual Disabilities, vol. 38, n. 6, 2025, 15 p.
Ref.
607412
Umístění:
SIIS Archivo (R.228)
Palabras clave:
Discapacidad, Síndrome de Down, Madre, Diagnóstico prenatal, Información, Apoyo, Experiencias, Encuestas, Estudio cualitativo, Reino Unido
Discapacidad, Síndrome de Down, Madre, Diagnóstico prenatal, Información, Apoyo, Experiencias, Encuestas, Estudio cualitativo, Reino Unido
Abstrakt:
Las experiencias de los padres con las pruebas prenatales y el diagnóstico de síndrome de Down para sus hijos se ven afectadas por la calidad de la información y el apoyo disponibles. Se exploran las experiencias de atención de madres residentes en Gran Bretaña que recibieron un diagnóstico prenatal o posnatal de síndrome de Down.<br><br>Madres (N = 280) de niños con síndrome de Down nacidos entre 2019 y 2022 completaron una encuesta en línea sobre la oferta de pruebas diagnósticas prenatales y la recepción de un diagnóstico prenatal o posnatal.<br><br>Los hallazgos cualitativos destacaron el impacto de la atención y la comunicación sensibles y de apoyo en la sensación de autonomía y adaptación emocional de los participantes. Sin embargo, muchos participantes sintieron que la información sobre el síndrome de Down era desequilibrada, obsoleta o insuficiente. Algunos también informaron sentirse presionados para someterse a pruebas diagnósticas o a la interrupción del embarazo.<br><br>Los hallazgos resaltan la importancia de una comunicación que priorice las necesidades individuales y de garantizar que los profesionales de la salud estén capacitados para apoyar a los padres en su proceso de crianza.
Las experiencias de los padres con las pruebas prenatales y el diagnóstico de síndrome de Down para sus hijos se ven afectadas por la calidad de la información y el apoyo disponibles. Se exploran las experiencias de atención de madres residentes en Gran Bretaña que recibieron un diagnóstico prenatal o posnatal de síndrome de Down.<br><br>Madres (N = 280) de niños con síndrome de Down nacidos entre 2019 y 2022 completaron una encuesta en línea sobre la oferta de pruebas diagnósticas prenatales y la recepción de un diagnóstico prenatal o posnatal.<br><br>Los hallazgos cualitativos destacaron el impacto de la atención y la comunicación sensibles y de apoyo en la sensación de autonomía y adaptación emocional de los participantes. Sin embargo, muchos participantes sintieron que la información sobre el síndrome de Down era desequilibrada, obsoleta o insuficiente. Algunos también informaron sentirse presionados para someterse a pruebas diagnósticas o a la interrupción del embarazo.<br><br>Los hallazgos resaltan la importancia de una comunicación que priorice las necesidades individuales y de garantizar que los profesionales de la salud estén capacitados para apoyar a los padres en su proceso de crianza.