Immunogenicity of the BNT162b2 vaccine in frail or disabled nursing home residents: COVID-A study
Salvato in:
Salmerón, S., et al., Immunogenicity of the BNT162b2 vaccine in frail or disabled nursing home residents: COVID-A study. Journal of the American Geriatrics Society, vol. 69, n. 6, 2021, p. 1441-1447.
Ref.
604362
Localizzazione:
SIIS Archivo (R. 273)
Palabras clave:
Personas mayores, Residencias, COVID, Vacunas, Efectos, España
Personas mayores, Residencias, COVID, Vacunas, Efectos, España
Abstract:
Este estudio analizó la respuesta inmunitaria y la seguridad de la vacuna BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) frente a la COVID-19 en 134 residentes mayores de 65 años de cinco centros de atención de larga estancia en Albacete (España), con distintos grados de fragilidad y discapacidad. Los participantes recibieron dos dosis según el protocolo oficial, y se midieron los títulos de anticuerpos unas tres semanas después de cada dosis, junto con variables funcionales (índice de Barthel), cognitivas (escala GDS), comorbilidades (índice de Charlson) y fragilidad (escala FRAIL). La edad media fue de 82,9 años y el 71,6% eran mujeres. Los residentes con infección previa por COVID-19 mostraron niveles medios de anticuerpos significativamente más altos (49.878 AU/ml) que los que no la habían padecido (15.274 AU/ml), sin registrarse reacciones adversas graves tras la vacunación. El análisis multivariante confirmó que solo el antecedente de infección previa se asoció de forma independiente con una mayor inmunogenicidad, mientras que la edad avanzada, el sexo, la fragilidad, la discapacidad, la comorbilidad o el deterioro cognitivo no influyeron en la respuesta inmunitaria. Estos hallazgos demuestran que la vacuna BNT162b2 es segura y eficaz para inducir respuesta humoral en adultos mayores institucionalizados, independientemente de su nivel de fragilidad o discapacidad, apoyando su uso generalizado en esta población especialmente vulnerable y resaltando la necesidad de incluir más personas mayores en los ensayos clínicos para comprender mejor su respuesta inmunológica y garantizar una protección equitativa frente a la COVID-19.
Este estudio analizó la respuesta inmunitaria y la seguridad de la vacuna BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) frente a la COVID-19 en 134 residentes mayores de 65 años de cinco centros de atención de larga estancia en Albacete (España), con distintos grados de fragilidad y discapacidad. Los participantes recibieron dos dosis según el protocolo oficial, y se midieron los títulos de anticuerpos unas tres semanas después de cada dosis, junto con variables funcionales (índice de Barthel), cognitivas (escala GDS), comorbilidades (índice de Charlson) y fragilidad (escala FRAIL). La edad media fue de 82,9 años y el 71,6% eran mujeres. Los residentes con infección previa por COVID-19 mostraron niveles medios de anticuerpos significativamente más altos (49.878 AU/ml) que los que no la habían padecido (15.274 AU/ml), sin registrarse reacciones adversas graves tras la vacunación. El análisis multivariante confirmó que solo el antecedente de infección previa se asoció de forma independiente con una mayor inmunogenicidad, mientras que la edad avanzada, el sexo, la fragilidad, la discapacidad, la comorbilidad o el deterioro cognitivo no influyeron en la respuesta inmunitaria. Estos hallazgos demuestran que la vacuna BNT162b2 es segura y eficaz para inducir respuesta humoral en adultos mayores institucionalizados, independientemente de su nivel de fragilidad o discapacidad, apoyando su uso generalizado en esta población especialmente vulnerable y resaltando la necesidad de incluir más personas mayores en los ensayos clínicos para comprender mejor su respuesta inmunológica y garantizar una protección equitativa frente a la COVID-19.
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