The lived experiences of dementia
שמור ב:
Jackson, G. (dir.), et al., The lived experiences of dementia. Londres, Alzheimer's Society, 2025, 59 p.
Ref.
603997
מקום:
SIIS Archivo
Palabras clave:
Enfermedad de Alzheimer, Demencia, Cuidador informal, Diagnóstico, Atención sanitaria, Efectos, Salud mental, Relaciones familiares, Relaciones sociales, Trastornos asociados, Estrés, Depresión, Percepción, Actitudes, Resultados, Reino Unido
Enfermedad de Alzheimer, Demencia, Cuidador informal, Diagnóstico, Atención sanitaria, Efectos, Salud mental, Relaciones familiares, Relaciones sociales, Trastornos asociados, Estrés, Depresión, Percepción, Actitudes, Resultados, Reino Unido
Abstract:
El presente informe, elaborado por Alzheimer’s Society a partir de más de 3.000 encuestas y entrevistas, muestra cómo vivir con demencia supone un impacto profundo en la vida cotidiana, la salud física y mental, así como en las relaciones sociales y familiares. Los testimonios revelan sentimientos de ansiedad, soledad y estigma, a menudo agravados por la dificultad de acceder a un diagnóstico temprano y a apoyos adecuados. El proceso diagnóstico se describe con frecuencia como lento, confuso y emocionalmente desgastante, lo que retrasa el acceso a cuidados esenciales. Tanto las personas afectadas como sus cuidadores informales enfrentan barreras en la atención sanitaria y social, marcada por desigualdades territoriales y falta de coordinación, mientras que los cuidadores experimentan desgaste físico, emocional y carencia de reconocimiento institucional. Si bien existen tratamientos y apoyos beneficiosos, su acceso es desigual y limitado, lo que acentúa la llamada “lotería del código postal”. El estudio concluye que se requieren transformaciones estructurales en la provisión de servicios, una mayor formación en cuidados especializados y una respuesta política más decidida que sitúe las experiencias vividas en el centro de las estrategias públicas.
El presente informe, elaborado por Alzheimer’s Society a partir de más de 3.000 encuestas y entrevistas, muestra cómo vivir con demencia supone un impacto profundo en la vida cotidiana, la salud física y mental, así como en las relaciones sociales y familiares. Los testimonios revelan sentimientos de ansiedad, soledad y estigma, a menudo agravados por la dificultad de acceder a un diagnóstico temprano y a apoyos adecuados. El proceso diagnóstico se describe con frecuencia como lento, confuso y emocionalmente desgastante, lo que retrasa el acceso a cuidados esenciales. Tanto las personas afectadas como sus cuidadores informales enfrentan barreras en la atención sanitaria y social, marcada por desigualdades territoriales y falta de coordinación, mientras que los cuidadores experimentan desgaste físico, emocional y carencia de reconocimiento institucional. Si bien existen tratamientos y apoyos beneficiosos, su acceso es desigual y limitado, lo que acentúa la llamada “lotería del código postal”. El estudio concluye que se requieren transformaciones estructurales en la provisión de servicios, una mayor formación en cuidados especializados y una respuesta política más decidida que sitúe las experiencias vividas en el centro de las estrategias públicas.