Mapping the evidence on dementia care pathways – A scoping review
Spremljeno u:
Saragosa, M., et al., Mapping the evidence on dementia care pathways – A scoping review. BMC Geriatrics, vol. 24, n. 690, 2024, 12 p.
Ref.
601503
Lokacija:
SIIS Archivo (R.1879)
Palabras clave:
Discapacidad, Demencia, Personas mayores, Organización y gestión, Atención sociosanitaria, Procedimiento, Diagnóstico, Servicios y centros, Atención primaria, Residencias, Atención domiciliaria, Servicios de apoyo, Cuidador informal, Toma de decisiones, Tratamiento, Cuidados paliativos, Literatura científica
Discapacidad, Demencia, Personas mayores, Organización y gestión, Atención sociosanitaria, Procedimiento, Diagnóstico, Servicios y centros, Atención primaria, Residencias, Atención domiciliaria, Servicios de apoyo, Cuidador informal, Toma de decisiones, Tratamiento, Cuidados paliativos, Literatura científica
Sažetak:
Actualmente, más de 55 millones de personas viven con demencia en todo el mundo, con una incidencia de 10 millones de casos nuevos al año. <br><br> Dado que no existe una cura para la demencia, quienes viven con esta afección y sus cuidadores requieren y dependen de intervenciones, apoyo y recursos tanto farmacológicos como no farmacológicos. <br><br> Los defensores del apoyo post-diagnóstico han solicitado modelos de prestación de servicios de naturaleza "todo en uno", que incluyan educación, gestión de casos, servicios legales, servicios de salud aliados y atención médica culturalmente apropiada. <br><br> Las personas con demencia y sus cuidadores también buscan oportunidades para participar en investigaciones significativas y demandan una comunicación clara con los médicos de atención primaria. <br><br> En este contexto, un diagnóstico preciso facilita el acceso al tratamiento y la intervención, así como la posibilidad de que las familias planifiquen y se preparen para el futuro. <br><br> Sin embargo, existen barreras para la educación y los servicios de apoyo relacionados con la demencia, que incluyen el bajo conocimiento sobre los servicios disponibles, la falta de recursos (como transporte o apoyo financiero), valores y creencias culturales, y el estigma asociado a la enfermedad.
Actualmente, más de 55 millones de personas viven con demencia en todo el mundo, con una incidencia de 10 millones de casos nuevos al año. <br><br> Dado que no existe una cura para la demencia, quienes viven con esta afección y sus cuidadores requieren y dependen de intervenciones, apoyo y recursos tanto farmacológicos como no farmacológicos. <br><br> Los defensores del apoyo post-diagnóstico han solicitado modelos de prestación de servicios de naturaleza "todo en uno", que incluyan educación, gestión de casos, servicios legales, servicios de salud aliados y atención médica culturalmente apropiada. <br><br> Las personas con demencia y sus cuidadores también buscan oportunidades para participar en investigaciones significativas y demandan una comunicación clara con los médicos de atención primaria. <br><br> En este contexto, un diagnóstico preciso facilita el acceso al tratamiento y la intervención, así como la posibilidad de que las familias planifiquen y se preparen para el futuro. <br><br> Sin embargo, existen barreras para la educación y los servicios de apoyo relacionados con la demencia, que incluyen el bajo conocimiento sobre los servicios disponibles, la falta de recursos (como transporte o apoyo financiero), valores y creencias culturales, y el estigma asociado a la enfermedad.