Estados Unidos aprueba el uso en jeringa recargable de un fármaco para tres de las principales causas de ceguera
La nueva administración del medicamento -que en España se autorizó en septiembre de 2023- evitará el uso de componentes no homologados para oftalmología que han causado problemas en pacientes.
Đã lưu trong:
| Định dạng: | Press |
|---|---|
| Ngôn ngữ: | Tiếng Tây Ban Nha |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | Enlace web |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
| Tóm tắt: | La nueva administración del medicamento -que en España se autorizó en septiembre de 2023- evitará el uso de componentes no homologados para oftalmología que han causado problemas en pacientes. |
|---|