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Guía Investigación Clínica 2013. Aspectos éticos y jurídicos a tener en cuenta en los estudios clínicos en fase II y III

Guardat en:
Canimas, J. (coord.), Guía Investigación Clínica 2013. Aspectos éticos y jurídicos a tener en cuenta en los estudios clínicos en fase II y III. Girona, Fundació Campus Arnau d’Escala, 2013, 120 p.
Ref. 584283
Localització: SIIS Archivo
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Palabras clave:
Deontología, Ética, Información, Responsabilidad jurídica, Consentimiento, Toma de decisiones, Obligaciones, Manuales
Resum:
Esta guía de los aspectos éticos y jurídicos a tener en cuenta en estudios clínicos en fase II y III recopila todos los aspectos éticos y jurídicos imprescindibles dispersos en diferentes declaraciones, orientaciones y pautas internacionales, legislación española y documentos de buenas prácticas, para facilitar la tarea de diseño de un estudio clínico por parte de los investigadores, de evaluación de los miembros de los CEI y de información de los pacientes, tutores, curadores, representantes elegidos o guardadores de hecho.

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