El mayor apoyo alavés para los enfermos de ELA
I tiakina i:
El mayor apoyo alavés para los enfermos de ELA. Diario de Noticias de Álava, 29/05/2021.
Ref.
564175
Whakarāpopotonga:
Cada día tres personas mueren por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) mientras otras tres nuevas familias reciben el mismo diagnóstico. De momento, se trata de una dolencia que no tiene cura y que puede afectar de manera indiscriminada en la sociedad produciendo una parálisis progresiva en los órganos hasta causar la muerte. Por ello, el cuidado y la atención que necesitan estos enfermos desde su fase inicial resultan esencial para tener una mayor calidad de vida. Y, precisamente, en la lucha y labor de acompañamiento que hacen desde la asociación gasteiztarra Adela, han vuelto a reactivar los talleres para estos pacientes, el primero de ellos el de Apoyo Mutuo, aunque también prevén ir reactivando el resto de talleres a partir de la próxima semana.
Cada día tres personas mueren por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) mientras otras tres nuevas familias reciben el mismo diagnóstico. De momento, se trata de una dolencia que no tiene cura y que puede afectar de manera indiscriminada en la sociedad produciendo una parálisis progresiva en los órganos hasta causar la muerte. Por ello, el cuidado y la atención que necesitan estos enfermos desde su fase inicial resultan esencial para tener una mayor calidad de vida. Y, precisamente, en la lucha y labor de acompañamiento que hacen desde la asociación gasteiztarra Adela, han vuelto a reactivar los talleres para estos pacientes, el primero de ellos el de Apoyo Mutuo, aunque también prevén ir reactivando el resto de talleres a partir de la próxima semana.