Guía de actuación en el Síndrome Prader-Willi. Guía dirigida a personal sanitario para el adecuado conocimiento y manejo de una enfermedad poco frecuente llamada Síndrome Prader-Willi
I tiakina i:
Mourelo, E., Guía de actuación en el Síndrome Prader-Willi. Guía dirigida a personal sanitario para el adecuado conocimiento y manejo de una enfermedad poco frecuente llamada Síndrome Prader-Willi. Madrid, Asociación Española Síndrome Prader-Willi, 2017, 47 p.
Ref.
550960
Tauwāhi:
SIIS Archivo
Palabras clave:
Enfermedades raras, Genética, Síndrome de Prader Willi, Concepto, Características, Efectos, Atención sanitaria, Hospitalización, Atención primaria, Servicios de urgencia, Enfermera, Detección, Diagnóstico precoz, Tratamiento médico, Fármacos, Control, Familia, Directorios, Manuales de procedimiento, España
Enfermedades raras, Genética, Síndrome de Prader Willi, Concepto, Características, Efectos, Atención sanitaria, Hospitalización, Atención primaria, Servicios de urgencia, Enfermera, Detección, Diagnóstico precoz, Tratamiento médico, Fármacos, Control, Familia, Directorios, Manuales de procedimiento, España
Whakarāpopotonga:
El Síndrome Prader Willi es una enfermedad producida por una alteración genética, generalmente no hereditaria y poco frecuente, que da lugar a un cuadro clínico muy complejo y que presenta gran variabilidad. Se estima una prevalencia al nacimiento de 2,8/100.000 (6), por lo que este síndrome se engloba dentro de las denominadas “Enfermedades Raras”. En la Unión Europea se define como “Enfermedad Rara” aquella que presenta una prevalencia inferior a 5 casos por 10.000 habitantes. Estas enfermedades, aunque consideradas infrecuentes, de forma global afectan a un alto número de personas, concretamente al 7% de la población mundial según la Organización Mundial de la Salud (OMS). En España más de 3 millones de personas están afectadas por alguna de estas enfermedades.<br><br>Es una guía nacida de la necesidad y de la intención de tratar a estos pacientes y a sus familias lo mejor posible. Solamente a través de un mayor conocimiento de esta enfermedad se dará un mejor cuidado, más personal y más humano.
El Síndrome Prader Willi es una enfermedad producida por una alteración genética, generalmente no hereditaria y poco frecuente, que da lugar a un cuadro clínico muy complejo y que presenta gran variabilidad. Se estima una prevalencia al nacimiento de 2,8/100.000 (6), por lo que este síndrome se engloba dentro de las denominadas “Enfermedades Raras”. En la Unión Europea se define como “Enfermedad Rara” aquella que presenta una prevalencia inferior a 5 casos por 10.000 habitantes. Estas enfermedades, aunque consideradas infrecuentes, de forma global afectan a un alto número de personas, concretamente al 7% de la población mundial según la Organización Mundial de la Salud (OMS). En España más de 3 millones de personas están afectadas por alguna de estas enfermedades.<br><br>Es una guía nacida de la necesidad y de la intención de tratar a estos pacientes y a sus familias lo mejor posible. Solamente a través de un mayor conocimiento de esta enfermedad se dará un mejor cuidado, más personal y más humano.
| Whakarāpopototanga: | El Síndrome Prader Willi es una enfermedad producida por una alteración genética, generalmente no hereditaria y poco frecuente, que da lugar a un cuadro clínico muy complejo y que presenta gran variabilidad. Se estima una prevalencia al nacimiento de 2,8/100.000 (6), por lo que este síndrome se engloba dentro de las denominadas “Enfermedades Raras”. En la Unión Europea se define como “Enfermedad Rara” aquella que presenta una prevalencia inferior a 5 casos por 10.000 habitantes. Estas enfermedades, aunque consideradas infrecuentes, de forma global afectan a un alto número de personas, concretamente al 7% de la población mundial según la Organización Mundial de la Salud (OMS). En España más de 3 millones de personas están afectadas por alguna de estas enfermedades.<br><br>Es una guía nacida de la necesidad y de la intención de tratar a estos pacientes y a sus familias lo mejor posible. Solamente a través de un mayor conocimiento de esta enfermedad se dará un mejor cuidado, más personal y más humano. |
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| Whakaahuatanga ōkiko: | 47 p. |