Memoria del estudio de discapacidad de niños y adolescentes con cáncer en España
Saved in:
Federación Española de Padres de Niños con Cáncer, Memoria del estudio de discapacidad de niños y adolescentes con cáncer en España. Madrid, Federación Española de Padres de Niños con Cáncer, 2017, 60 p.
Ref.
533373
Location:
CEDID Archivo
Palabras clave:
Cáncer, Enfermos, Diagnóstico, Infancia, Valoración, Discapacidad, Dependencia, Impacto familiar, Secuelas, Adolescentes, Asociaciones de padres, Datos estadísticos, Edad, Tratamiento médico, Autonomías, España
Cáncer, Enfermos, Diagnóstico, Infancia, Valoración, Discapacidad, Dependencia, Impacto familiar, Secuelas, Adolescentes, Asociaciones de padres, Datos estadísticos, Edad, Tratamiento médico, Autonomías, España
Abstract:
Este estudio, realizado por la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer en colaboración con el Real Patronato sobre Discapacidad, forma parte del proyecto Discain, que comenzó en 2013 con el fin de recoger datos sobre la magnitud y las características de los problemas relacionados con las secuelas y la concesión de discapacidad. En él han participado 14 asociaciones y pretende ofrecer información fiable sobre discapacidad e identificar debilidades en la atención de los niños y adolescentes con cáncer a nivel nacional. Se aborda el análisis de 1288 casos nuevos, recogidos entre 2014 y primeros de 2017, de niños y adolescentes con cáncer -con edades comprendidas entre 0 y 18 años- de 15 comunidades autónomas. Según los datos aportados, la proporción de niños (55 %) es ligeramente superior a la de niñas (45 %), y el grupo de edad con mayor número de casos registrados es el que se encuentra entre 0 y 5 años.
Este estudio, realizado por la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer en colaboración con el Real Patronato sobre Discapacidad, forma parte del proyecto Discain, que comenzó en 2013 con el fin de recoger datos sobre la magnitud y las características de los problemas relacionados con las secuelas y la concesión de discapacidad. En él han participado 14 asociaciones y pretende ofrecer información fiable sobre discapacidad e identificar debilidades en la atención de los niños y adolescentes con cáncer a nivel nacional. Se aborda el análisis de 1288 casos nuevos, recogidos entre 2014 y primeros de 2017, de niños y adolescentes con cáncer -con edades comprendidas entre 0 y 18 años- de 15 comunidades autónomas. Según los datos aportados, la proporción de niños (55 %) es ligeramente superior a la de niñas (45 %), y el grupo de edad con mayor número de casos registrados es el que se encuentra entre 0 y 5 años.
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