What is known about the subjetive needs of people with behavioural variant frontotemporal dementia? A scoping review
I tiakina i:
Dinand, C., et al., What is known about the subjetive needs of people with behavioural variant frontotemporal dementia? A scoping review. Health and Social Care in the Community, vol. 24, n. 4, 2016, p. 375-385.
Ref.
522303
Tauwāhi:
SIIS Archivo (R.1241)
Palabras clave:
Personas mayores, Demencia, Dependencia, Necesidades, Adaptación personal, Estudio de necesidades, Literatura científica
Personas mayores, Demencia, Dependencia, Necesidades, Adaptación personal, Estudio de necesidades, Literatura científica
Whakarāpopotonga:
Este artículo presenta una revisión narrativa de la literatura existente sobre las necesidades subjetivas de personas con demencia frontotemporal variante conductual (bvFTD), una enfermedad neurodegenerativa de inicio temprano caracterizada por alteraciones conductuales y emocionales. La revisión revela una significativa escasez de estudios que recojan directamente la voz de los afectados, predominando enfoques centrados en cuidadores o profesionales. En los pocos testimonios disponibles, los pacientes expresan sentimientos de pérdida de identidad, dificultades en las relaciones sociales, y una necesidad no satisfecha de apoyo emocional y comprensión. El artículo concluye que las prácticas clínicas y los servicios actuales no abordan adecuadamente estas dimensiones subjetivas, y aboga por un enfoque más participativo y centrado en la persona, que incluya metodologías cualitativas para diseñar intervenciones más empáticas y ajustadas a las experiencias reales de quienes viven con bvFTD.
Este artículo presenta una revisión narrativa de la literatura existente sobre las necesidades subjetivas de personas con demencia frontotemporal variante conductual (bvFTD), una enfermedad neurodegenerativa de inicio temprano caracterizada por alteraciones conductuales y emocionales. La revisión revela una significativa escasez de estudios que recojan directamente la voz de los afectados, predominando enfoques centrados en cuidadores o profesionales. En los pocos testimonios disponibles, los pacientes expresan sentimientos de pérdida de identidad, dificultades en las relaciones sociales, y una necesidad no satisfecha de apoyo emocional y comprensión. El artículo concluye que las prácticas clínicas y los servicios actuales no abordan adecuadamente estas dimensiones subjetivas, y aboga por un enfoque más participativo y centrado en la persona, que incluya metodologías cualitativas para diseñar intervenciones más empáticas y ajustadas a las experiencias reales de quienes viven con bvFTD.
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