Literature review: use of respite by carers of people with dementia
Saved in:
Neville, C., et al., Literature review: use of respite by carers of people with dementia. Health and Social Care in the Community, vol. 23, n. 1, 2015, p. 51-63.
Ref.
522302
Location:
SIIS Archivo (R.1241)
Palabras clave:
Personas mayores, Demencia, Dependencia, Acción comunitaria, Cuidador informal, Servicios de respiro, Utilización de servicios, Literatura científica, Estudio internacional, Panorama internacional
Personas mayores, Demencia, Dependencia, Acción comunitaria, Cuidador informal, Servicios de respiro, Utilización de servicios, Literatura científica, Estudio internacional, Panorama internacional
Abstract:
En su revisión sistemática de 76 estudios internacionales (1990–2012), los autores examinan a fondo el uso de la atención de respiro por parte de cuidadores informales de personas con demencia y ponen de relieve su papel esencial para aliviar la carga emocional y física del cuidado en el hogar, así como para retrasar la institucionalización. El artículo identifica múltiples factores que influyen en la utilización del respiro, entre ellos el acceso a la información, el reconocimiento de la necesidad, las barreras percibidas y el nivel de satisfacción con los servicios disponibles, juntamente con características de los programas efectivos y la función crítica del personal sanitario. Asimismo, los autores señalan limitaciones metodológicas de la literatura revisada y proponen líneas de investigación futura que apuntan a optimizar estos servicios y mejorar su accesibilidad para cuidadores y personas con demencia.
En su revisión sistemática de 76 estudios internacionales (1990–2012), los autores examinan a fondo el uso de la atención de respiro por parte de cuidadores informales de personas con demencia y ponen de relieve su papel esencial para aliviar la carga emocional y física del cuidado en el hogar, así como para retrasar la institucionalización. El artículo identifica múltiples factores que influyen en la utilización del respiro, entre ellos el acceso a la información, el reconocimiento de la necesidad, las barreras percibidas y el nivel de satisfacción con los servicios disponibles, juntamente con características de los programas efectivos y la función crítica del personal sanitario. Asimismo, los autores señalan limitaciones metodológicas de la literatura revisada y proponen líneas de investigación futura que apuntan a optimizar estos servicios y mejorar su accesibilidad para cuidadores y personas con demencia.
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