Diagnóstico prenatal de trisomía 21 y holoprosencefalia semilobar: presentación de una asociación poco frecuente

Se presenta el primer caso reportado en la República de Colombia y uno de los pocos en la literatura médica mundial, de la asociación de trisomía 21 y holoprosencefalia. Paciente recién nacido, masculino, hijo de madre primípara sana de 19 años de edad. Con ultrasonido obstétrico realizado a las 27...

Full description

Bibliographic Details

Main Author:	Jiménez, J.H
Other Authors:	et al
Format:	Journal Article
Language:	Spanish
Subjects:	Discapacidad intelectual Síndrome de Down Diagnóstico prenatal Casuística Malformaciones congénitas Anomalías congénitas Anomalías cromosómicas Etiología Colombia Discapacidad Documental
Tags:	Add Tag No Tags, Be the first to tag this record!