Przejdź do treści
VuFind
Login
Layout
Bootstrap
Cedid
Język
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Māori
Wszystkie pola
Tytuł
Autor
Hasło przedmiotowe
Sygnatura
ISBN / ISSN
Etykieta
Szukaj
Wyszukiwanie zaawansowane
NEW PIECE TO GENETIC PUZZLE: M...
Cytować
Wyślij wiadomość
Wyślij emailem
Drukuj
Eksportuj rekord
Eksportuj do RefWorks
Eksportuj do EndNoteWeb
Eksportuj do EndNote
Dodaj do listy ulubionych książek
Odnośnik bezpośredni
NEW PIECE TO GENETIC PUZZLE: MATERNAL PKU
Zapisane w:
Opis bibliograficzny
1. autor:
HAAC, L.A
Format:
Journal Article
Język:
angielski
Hasła przedmiotowe:
Diagnóstico precoz
Discapacidad
Discapacidad intelectual
Discapacidad severa
Fenilcetonuria
Genética
Madre
Prevención
Documental
Etykiety:
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
Egzemplarz
Opis
Komentarze
Podobne zapisy
Wersja MARC
Podobne zapisy: NEW PIECE TO GENETIC PUZZLE: MATERNAL PKU
Channel Options
Zobacz zapis
Przeglądaj podobne kanały
Quick Look
MOLECULAR GENETICS AND OUTCOME IN PKU
Quick Look
MATERNAL PHENYLKETONURIA:CAUSE FOR CONCERN AMONG WOMEN WITH PKU
Quick Look
PKU?
Quick Look
MR IMAGING AND SPECTROSCOPY IN PKU
Quick Look
UNDERSTANDING MATERNAL PKU
Quick Look
DEAF CHILDREN WITH COMPLEX NEEDS: A PIECE IN THE PUZZLE
Quick Look
MODELO DE DIAGNOSTICO Y SEGUIMIENTO DE PACIENTES CON PKU
Quick Look
PREGNANCY IN PHENYLKETONURIA: DIETARY TREATMENT AIMED AT NORMALISING MATERNAL PLASMA PHENYLALANINE CONCENTRATION
Quick Look
FASTING PLASMA AMINO ACID CONCENTRATIONS IN PKU CHILDREN ON TWO DIFFERENT LEVELS OF PROTEIN INTAKE
Quick Look
DIAGNOSTICO PRECOZ DE FENILCETONURIA EN CUBA (INFORME PREE- LIMINAR)
Quick Look
MUJERES HETEROCIGOTAS PARA LA FENILCETONURIA: UNA NUEVA CAUSA DE DAÑO CEREBRAL
Quick Look
SCHOOL ACHIEVEMENT IN TREATED PKU CHILDREN
Quick Look
ENCUENTRO ANUAL DE JOVENES PKU Y OTM. TORREMOLINOS, 21-28 SEPTIEMBRE 2002
Quick Look
NEUROPSYCHOLOGICAL FUNCTIONING IN CHILDREN WITH EARLY-TREATED PHENYLKETONURIA: IMPACT OF WHITE MATTER ABNORMALITIES
Quick Look
BASES MOLECULARES DE LOS ERRORES CONGENITOS DEL METABOLISMO
Quick Look
E.S. PKU ASOCIACION EUROPEA. LA INVESTIGACION SOBRE PEKU FINANCIADA POR EL GOBIERNO HACE ENFASIS EN LA NECESIDAD DE UN EXCELENTE CONTROL METABOLICO DURANTE TODA LA VIDA
Quick Look
GENETIC ADVANCES IN CYSTIC FIBROSIS: TO SCREEN, TO TREAT OR BOTH?
Quick Look
THE INTERNATIONAL COLLABORATIVE STUDY OF MATERNAL PHENYLKETONURIA STATUS REPORT 1998
Quick Look
PROSPECTS FOR THE TREATMENT OF PHENYLKETONURIA BY GENE THERAPY
Quick Look
PRE-CONCEPTUAL DIETARY MANAGEMENT FOR MATERNAL PHENYLKETO- NURIA
Quick Look
SPECIFIC LANGUAGE IMPAIRMENTS: IN SEARCH OF DIAGNOSTIC MARKERS AND GENETIC CONTRIBUTIONS
Quick Look
ASSEMBLING PIECES IN THE DIVERSITY PUZZLE: A FIELD MODEL
Quick Look
ACTIVIDAD DE LOS CENTROS DE DETECCION PRECOZ NEONATAL DE ERRORES CONGENITOS DEL METABOLISMO EN ESPAÑA EN EL PERIODO 2000-2008
Quick Look
ACTIVIDADES DE REHABILITACION E INTEGRACION PARA AFECTADOS DE PKU Y OTM
Load more items
Zobacz zapis
Poprzedni
Przeglądaj podobne kanały
Następna
Podobne zapisy
MOLECULAR GENETICS AND OUTCOME IN PKU
od: GUTTLER, F.
Wydane: (1999)
MATERNAL PHENYLKETONURIA:CAUSE FOR CONCERN AMONG WOMEN WITH PKU
od: LOWITZER, A.C
Wydane: (1987)
PKU?
od: CAMPISTOL, J.
Wydane: (1998)
MR IMAGING AND SPECTROSCOPY IN PKU
od: MOATS, R.A
Wydane: (1999)
UNDERSTANDING MATERNAL PKU
Wydane: (2003)