Aragón sigue negando un fármaco a tres niños con una enfermedad rara
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Aragón sigue negando un fármaco a tres niños con una enfermedad rara. El Mundo, 06/02/2016.
Ref.
508538
Resumo:
Sergio, Carlos y Mario siguen sin recibir su tratamiento. A pesar de que el pasado mes de octubre la Consejería de Sanidad de Aragón negaba a EL MUNDO que se estuviese negando el tratamiento a estos tres niños afectados por distrofia de Duchenne, sus familias denuncian que en esta comunidad autónoma aún no se administra el único fármaco autorizado para retrasar esta patología neurogdegenerativa.
Sergio, Carlos y Mario siguen sin recibir su tratamiento. A pesar de que el pasado mes de octubre la Consejería de Sanidad de Aragón negaba a EL MUNDO que se estuviese negando el tratamiento a estos tres niños afectados por distrofia de Duchenne, sus familias denuncian que en esta comunidad autónoma aún no se administra el único fármaco autorizado para retrasar esta patología neurogdegenerativa.