Heteroplasmia de la mutación del ADN mitocondrial m.3243A>G en la diabetes y sordera de herencia materna
Sparad:
Cataldo, L.R., et al., Heteroplasmia de la mutación del ADN mitocondrial m.3243A>G en la diabetes y sordera de herencia materna. Revista Médica de Chile, n. 141, 2013, p. 305-312.
Ref.
499027
Placering:
SIIS Archivo
Palabras clave:
Discapacidad auditiva, Diabetes, Casuística, Genética
Discapacidad auditiva, Diabetes, Casuística, Genética
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