"Lemtrada" (Genzyme) logra mejorar la discapacidad en el 70% de los pacientes con esclerosis múltiple
Furkejuvvon:
"Lemtrada" (Genzyme) logra mejorar la discapacidad en el 70% de los pacientes con esclerosis múltiple. Europa Press, (17 septiembre de 2014).
Ref.
493816
Abstrákta:
El 70 por ciento de los pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente tratados con alemtuzumab, comercializado por Genzyme, compañía de Sanofi, con el nombre de &#039;Lemtrada&#039;, mejoraron sus puntuaciones de discapacidad, según han mostrado los resultados provisionales obtenidos en el segundo año del estudio de extensión de este fármaco.<br /><br />En este análisis, presentado en reunión del Comité Europeo para el Tratamiento y la Investigación de la Esclerosis Múltiple, las tasas de recidiva y de acumulación sostenida de la discapacidad se mantuvieron bajas entre los pacientes a quienes se les había administrado anteriormente alemtuzumab en cualquiera de los estudios de fase II &#039;CARE-MS I&#039; y &#039;CARE-MS II&#039;.<br /><br />En concreto, en los estudios pivotales se administró alemtuzumab en dos cursos anuales: al inicio del estudio y 12 meses después. Asimismo, aproximadamente el 70 por ciento de los pacientes tratados con alemtuzumab en los estudios pivotales no recibió tratamiento adicional con este medicamento durante el segundo año del estudio de extensión.<br /><br />"Los resultados de este estudio de extensión aportan una prueba más de la eficacia prolongada de alemtuzumab tanto sobre las recidivas como sobre la discapacidad. La mayoría de los pacientes siguió experimentando una reducida actividad patológica, incluso aquellos que habían recibido su último tratamiento con alemtuzumab tres años antes", ha comentado el profesor en el Departamento de Neurociencias Clínicas de la Universidad de Cambridge (Reino Unido), Alasdair Coles.
El 70 por ciento de los pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente tratados con alemtuzumab, comercializado por Genzyme, compañía de Sanofi, con el nombre de &#039;Lemtrada&#039;, mejoraron sus puntuaciones de discapacidad, según han mostrado los resultados provisionales obtenidos en el segundo año del estudio de extensión de este fármaco.<br /><br />En este análisis, presentado en reunión del Comité Europeo para el Tratamiento y la Investigación de la Esclerosis Múltiple, las tasas de recidiva y de acumulación sostenida de la discapacidad se mantuvieron bajas entre los pacientes a quienes se les había administrado anteriormente alemtuzumab en cualquiera de los estudios de fase II &#039;CARE-MS I&#039; y &#039;CARE-MS II&#039;.<br /><br />En concreto, en los estudios pivotales se administró alemtuzumab en dos cursos anuales: al inicio del estudio y 12 meses después. Asimismo, aproximadamente el 70 por ciento de los pacientes tratados con alemtuzumab en los estudios pivotales no recibió tratamiento adicional con este medicamento durante el segundo año del estudio de extensión.<br /><br />"Los resultados de este estudio de extensión aportan una prueba más de la eficacia prolongada de alemtuzumab tanto sobre las recidivas como sobre la discapacidad. La mayoría de los pacientes siguió experimentando una reducida actividad patológica, incluso aquellos que habían recibido su último tratamiento con alemtuzumab tres años antes", ha comentado el profesor en el Departamento de Neurociencias Clínicas de la Universidad de Cambridge (Reino Unido), Alasdair Coles.
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