Las asociaciones de esclerosis múltiple combaten los criterios economicistas
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Las asociaciones de esclerosis múltiple combaten los criterios economicistas. EFE, (22 mayo de 2014).
Ref.
492414
Abstract:
El movimiento asociativo de personas con Esclerosis Múltiple (EM) ha criticado hoy las nuevas regulaciones de algunas Comunidades Autónomas que "limitan por criterios economicistas el acceso normal a los fármacos" que necesitan los pacientes.<br /><br />Detener la progresión y mejorar la calidad de vida de las personas con EM y el reconocimiento del 33 % en el baremo de discapacidad con el diagnóstico son otras "grandes prioridades" para los colectivos de afectados, ante la celebración del día mundial de la enfermedad el próximo 28 de mayo.<br /><br />La EM es una dolencia crónica del sistema nervioso central que afecta a cerca de 47.000 personas en España, 600.000 en Europa y 2,5 millones en todo el mundo.<br /><br />Es una de las enfermedades neurológicas más comunes entre la población de 20 a 30 años y puede producir síntomas como fatiga, falta de equilibrio, dolor, alteraciones visuales y cognitivas, dificultades del habla o temblor, entre otros síntomas.<br /><br />"Hemos soñado durante muchos años con avances científicos en la Esclerosis Múltiple y ahora que empiezan a llegar con cada vez más fuerza necesitamos acceder a ellos y sin demoras", ha destacado Ana Torredemer, presidenta de Esclerosis Múltiple España (EME).<br /><br />Coincide en esta oportunidad crucial para el estudio de la enfermedad el presidente de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEFE), Gerardo García Perales, para quien "es un momento nunca conocido en el campo de la investigación en Esclerosis Múltiple, con importantes avances en los tratamientos puestos a disposición de los afectados".<br /><br />"Su acceso es muy importante, pero tampoco debemos olvidar otros derechos en materia social alcanzados hasta este momento y que estamos viendo peligrar", ha recalcado.<br /><br />El movimiento asociativo español de EM ha unido su voces a la de la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF), que lanza este año la campaña "Un día?".<br /><br />Mediante esta iniciativa, afectados, familiares y sociedad en general pueden unirse al deseo de este colectivo de mejores tratamientos y mayor apoyo político, social y legal a su enfermedad, expresando sus deseos a través de la web <a title="web de msif (se abre en ventana nueva)" href="http://worldmsday.msif.org/" target=&#039;_blank&#039;>http://worldmsday.msif.org/</a>.
El movimiento asociativo de personas con Esclerosis Múltiple (EM) ha criticado hoy las nuevas regulaciones de algunas Comunidades Autónomas que "limitan por criterios economicistas el acceso normal a los fármacos" que necesitan los pacientes.<br /><br />Detener la progresión y mejorar la calidad de vida de las personas con EM y el reconocimiento del 33 % en el baremo de discapacidad con el diagnóstico son otras "grandes prioridades" para los colectivos de afectados, ante la celebración del día mundial de la enfermedad el próximo 28 de mayo.<br /><br />La EM es una dolencia crónica del sistema nervioso central que afecta a cerca de 47.000 personas en España, 600.000 en Europa y 2,5 millones en todo el mundo.<br /><br />Es una de las enfermedades neurológicas más comunes entre la población de 20 a 30 años y puede producir síntomas como fatiga, falta de equilibrio, dolor, alteraciones visuales y cognitivas, dificultades del habla o temblor, entre otros síntomas.<br /><br />"Hemos soñado durante muchos años con avances científicos en la Esclerosis Múltiple y ahora que empiezan a llegar con cada vez más fuerza necesitamos acceder a ellos y sin demoras", ha destacado Ana Torredemer, presidenta de Esclerosis Múltiple España (EME).<br /><br />Coincide en esta oportunidad crucial para el estudio de la enfermedad el presidente de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEFE), Gerardo García Perales, para quien "es un momento nunca conocido en el campo de la investigación en Esclerosis Múltiple, con importantes avances en los tratamientos puestos a disposición de los afectados".<br /><br />"Su acceso es muy importante, pero tampoco debemos olvidar otros derechos en materia social alcanzados hasta este momento y que estamos viendo peligrar", ha recalcado.<br /><br />El movimiento asociativo español de EM ha unido su voces a la de la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF), que lanza este año la campaña "Un día?".<br /><br />Mediante esta iniciativa, afectados, familiares y sociedad en general pueden unirse al deseo de este colectivo de mejores tratamientos y mayor apoyo político, social y legal a su enfermedad, expresando sus deseos a través de la web <a title="web de msif (se abre en ventana nueva)" href="http://worldmsday.msif.org/" target=&#039;_blank&#039;>http://worldmsday.msif.org/</a>.