Μετάβαση στο περιεχόμενο
CEDID — Centro Español de Documentación e Investigación sobre Discapacidad
Está en:
  • Inicio >
  • Documentación >
  • Catálogo
Sou a:
  • Inici >
  • Documentació >
  • Catàleg
Hemen zaude:
  • Hasiera >
  • Dokumentazioa >
  • Katalogoa
Está en:
  • Inicio >
  • Documentación >
  • Catálogo
You are here:
  • Home >
  • Documentation >
  • Catalogue
Está em:
  • Início >
  • Documentação >
  • Catálogo
VuFind
  • Είσοδος
    • Bootstrap
    • Cedid
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
    • Māori
Σύνθετη
  • El Senado reclama la creación...
  • Εμφάνιση παραπομπής
  • Αποστολή με SMS
  • Αποστολή με email
  • Εκτύπωση
  • Αποθήκευση
    • Αποθήκευση σε RefWorks
    • Αποθήκευση σε EndNoteWeb
    • Αποθήκευση σε EndNote
  • Προσθήκη στα αγαπημένα
  • Μόνιμος σύνδεσμος
Εξώφυλλο

El Senado reclama la creación de un centro nacional para las enfermedades raras

Αποθηκεύτηκε σε:
El Senado reclama la creación de un centro nacional para las enfermedades raras. El País, (26 diciembre de 2006).
Ref. 441522
Descargar documento
  • Τεκμήρια
  • Περιγραφή
  • Σχόλια
  • Παρόμοια τεκμήρια
  • Λεπτομερής προβολή
Περιγραφή
Η περιγραφή δεν είναι διαθέσιμη

Παρόμοια τεκμήρια

  • El Senado pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la ELA
    Έκδοση: (2023)
  • Feder reclama equidad en el diagnóstico, la investigación y el acceso a tratamientos en las enfermedades raras
    Έκδοση: (2026)
  • La Fundación Síndrome de Dravet reclama impulsar la investigación y más recursos para esta enfermedad rara
    Έκδοση: (2024)
  • Solicitan la creación de un programa que facilite el diagnóstico de las enfermedades raras
    Έκδοση: (2014)
  • La Reina reclama que las voces de las personas con enfermedades raras tengan "eco" para mejorar su calidad de vida
    Έκδοση: (2025)

Επιλογές αναζήτησης

  • Ιστορικό αναζητήσεων
  • Σύνθετη αναζήτηση

Βρείτε περισσότερα

  • Περιήγηση στον κατάλογο
  • Περιήγηση αλφαβητικά
  • Ανακαλύψτε κανάλια
  • Δεσμευμένα για μαθήματα
  • Νέα τεκμήρια

Χρειάζεστε βοήθεια;

  • Συμβουλές αναζήτησης
  • Ερώτηση σε βιβλιοθηκονόμο
  • Ρωτήστε μας