Síndrome de Guillain-Barré
Tallennettuna:
Pérez, A., De Juan, J., Síndrome de Guillain-Barré. Boletín de Pediatría, Vol. 46, no. SUPL.1 (2006), p. 49-55.
Ref.
199737
Sijainti:
SIIS R.1756 Archivo
Palabras clave:
Diagnóstico, Discapacidad, Síndromes, Tratamiento médico
Diagnóstico, Discapacidad, Síndromes, Tratamiento médico
Abstrakti:
En este artículo se lleva a cabo una revisión de conocimientos en materia de diagnóstico y tratamiento médico del síndrome de Guillain Barré o polirradiculoneuropatía inflamatoria desmielinizante aguda.
En este artículo se lleva a cabo una revisión de conocimientos en materia de diagnóstico y tratamiento médico del síndrome de Guillain Barré o polirradiculoneuropatía inflamatoria desmielinizante aguda.
| Yhteenveto: | El síndrome de Guillain Barré o polirradiculoneuropatía inflamatoria desmielinizante aguda es en la actualidad la causa más frecuente de parálisis fláccida aguda en la población infantil y es la polineuropatía adquirida aguda más frecuente en nuestro medio. Su incidencia es de 0,4-2 casos/100.000 habitantes/año, es más frecuente en jóvenes y en adultos. En niños hay un ligero aumento de riesgo en los grupos de edad de 5 a 9 años y adolescencia, predominando ligeramente en el varón (1,25-1); no tiene preferencia estacional. Es un síndrome heterogéneo en donde la mayoría tiene como principal base patológica la desmielinización, en otros predomina la degeneración axonal y en una minoría los hallazgos patológicos son inespecíficos, reconociéndose varios subtipos con características anatomopatológicas y electrofisiológicas diferentes (Tabla I). Se puede definir como una polirradiculoneuropatía autoinmune caracterizada por parálisis fláccida y arreflexia, trastorno sensorial variable y elevación de proteínas en el líquido cefalorraquídeo... |
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