Protocolos diagnósticos y terapéuticos en pediatría. Genética-dismorfología
Furkejuvvon:
Guillén, E., (coord.), Protocolos diagnósticos y terapéuticos en pediatría. Genética-dismorfología. Madrid, Exlibris, 2010, 130 p.
Ref.
197933
Sajádat:
SIIS Archivo
Palabras clave:
Consejo genético, Cromosoma X, Cuestionarios, Diagnóstico, Diagnóstico diferencial, Discapacidad, Enfermedades musculares, Enfermedades neurológicas, Epidemiología, Etiología, Evaluación, Genética, Grados, Infancia, Intervención, Manuales, Mucopolisacaridosis, Pediatría, Recomendaciones, Seguimiento, Síndrome de Cornelia de Lange, Síndrome de Moebius, Síndrome de Noonan, Síndrome de Turner, Síndrome de Williams, Síndromes, Síntomas, Tests, Tratamiento, Tratamiento médico
Consejo genético, Cromosoma X, Cuestionarios, Diagnóstico, Diagnóstico diferencial, Discapacidad, Enfermedades musculares, Enfermedades neurológicas, Epidemiología, Etiología, Evaluación, Genética, Grados, Infancia, Intervención, Manuales, Mucopolisacaridosis, Pediatría, Recomendaciones, Seguimiento, Síndrome de Cornelia de Lange, Síndrome de Moebius, Síndrome de Noonan, Síndrome de Turner, Síndrome de Williams, Síndromes, Síntomas, Tests, Tratamiento, Tratamiento médico
| Olgguldas hápmi: | 130 p. |
|---|---|
| ISSN: | 2171-8172 |