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Dependencia e impacto social de la enfermedad de Párkinson

Tallennettuna:
Arroyo, M., Finkel, L., Dependencia e impacto social de la enfermedad de Párkinson. Revista Española de Discapacidad, Vol. 1, no. 2 (2013), p. 25-49.
Ref. 195065
Sijainti: DFB 2014 R.1900 Archivo
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Palabras clave:
Autonomía personal, Calidad de vida, Carga familiar, Cuidadores, Datos estadísticos, Dependencia, Enfermedad de Parkinson, España
Abstrakti:
Este artículo profundiza en el conocimiento y cuantificación de la dependencia, limitaciones y necesidades de apoyo de la enfermedad de Parkinson y aborda las diferentes implicaciones negativas que ésta conlleva desde una perspectiva sociológica. Se incide en el deterioro de la vida social del paciente, quien reduce su red de contactos y la intensidad y calidad de los mismos. También se deteriora la vida cotidiana de la persona cuidadora en el hogar, normalmente mujer o hija, que asume una gran carga de trabajo adicional. El análisis, centrado en España, se ha realizado a partir de la bibliografía y documentación disponible y una explotación original de los datos de la Encuesta sobre Discapacidad, Autonomía Personal y Situaciones de Dependencia (INE 2008) e incluye también información proveniente de una investigación cualitativa propia desarrollada por los autores.

Samankaltaisia teoksia: Dependencia e impacto social de la enfermedad de Párkinson

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