Niños SSM
Uloženo v:
Niños SSM. Accesible, no. 48 (2011), p. 20-21.
Ref.
180658
Umístění:
SIIS R.1349 Archivo
Palabras clave:
Anomalías cromosómicas, Anomalías genéticas, Discapacidad intelectual, Enfermedades raras, Malformaciones, Síndrome de Smith-Magenis, Síntomas, Trastornos de la conducta
Anomalías cromosómicas, Anomalías genéticas, Discapacidad intelectual, Enfermedades raras, Malformaciones, Síndrome de Smith-Magenis, Síntomas, Trastornos de la conducta
Abstrakt:
El Síndrome de Smith Magenis es una enfermedad genética poco frecuente que afecta a menos de 1:20.000 nacidos vivos, y se debe a la falta de genes ocalizados en el cromosoma 17. A veces catalogado dentro del espectro autista, supone un serio desafío para padres, cuidadores y maestros debido a las severas dificultades de comportamiento que manifiestan.
El Síndrome de Smith Magenis es una enfermedad genética poco frecuente que afecta a menos de 1:20.000 nacidos vivos, y se debe a la falta de genes ocalizados en el cromosoma 17. A veces catalogado dentro del espectro autista, supone un serio desafío para padres, cuidadores y maestros debido a las severas dificultades de comportamiento que manifiestan.